先天性心脏病常识.ppt

A：左心向右心分流组（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭） 呼吸急促；吸吮乏力，呼吸浅进，吮奶吸几口就停一下，大汗多； 反复呼吸道感染或肺炎；呛咳，呼吸急促，有的啼哭时声音嘶哑； 生长发育迟缓； 水肿； 紫绀；已失去治疗机会了 B. 右心向左心分流组（如法乐氏四联症、完全性大动脉错位、完全性房室管畸形、肺动脉闭锁等）。 紫绀或称青紫： 蹲踞： 昏厥： 杵状指(趾)； 咯血；? C无分流组（单纯肺动脉瓣狭窄；主动脉缩窄等） 仅有杂音，无相关并发症则无临床表现 所有杂音都提示有心脏疾病吗？ 并非所有心脏杂音都意味着您小孩的心脏有问题， 比如您的小孩在发热或贫血的时候是会出现短暂的心脏杂音的，在纠治了相关疾病后，杂音自然会消失。 另外有些小孩可能出现innocent murmur，随着年龄的增长，杂音会逐渐消失，不会影响他们的生活。 如何诊断和评估先天性心脏病？ 这是一项非常复杂的工作，需要有临床经验的医生和专业人员共同完成。 大多数先心病通过听诊和心动超声等检查能获得诊断。 如何诊断和评估先天性心脏病？ 体格检查 鼻翼扇动：可能有呼吸困难； 口唇青紫：紫绀性心脏病； 颈静脉或颈动脉在休息状态下的怒张预示着小孩心功能衰竭； 心前区的异常隆起、震颤和杂音几乎可以肯定心脏病的存在； 腹部尤其是右侧腹部的涨满很可能源于先心病引发的肝脏肿大； 四肢脉搏搏动的异常往往提示主动脉缩窄； 指甲青紫和变形（杵状指）是紫绀性先心病的典型表现 如何诊断和评估先天性心脏病？ 血液化验；如全血细胞计数：红细胞增加提示组织缺氧，可能患有紫绀性心脏病； 胸部X线检查；心脏形态大小改变、是否存在心包或胸腔积液、肺部是否有充血缺血或感染 心电图（ECG）； 超声心动图； 心导管检查； CT和MRI； 先天性心脏病术前如何护理？ 合并有其他疾病：如肝肾功能损伤，急性传染性疾病，感染性皮疹等。发现异常应及时就医，治愈后再去医院行心脏手术治疗。 如为其它择期手术的疾病先行心脏手术治疗，如为急诊手术，则先行急诊手术。 防止呼吸道感染：患有动脉导管未闭，房、室间隔缺损等先天性心脏病患儿要预防肺部感染。一旦感染要积极治疗。 紫绀型先心病患儿：要控制患儿活动量，多休息，多饮水，避免剧烈运动和哭闹。 先天性心脏病的手术时机？ 先天性心脏病自然预后不良，患儿出生后第一年死亡约占50％，第二年死亡约为75％。畸形越复杂，病情越重，病死率越高，死亡越早。虽存活儿童能参加正常的学习和一般体育活动，具有接近正常或正常的生活质量。延迟求医，可使失去手术机会，或并发心肺功能不全，增加了手术危险性。因此，选择适当的时机进行手术治疗是这些患儿生存的惟一机会。 先天性心脏病的手术时机？ 治疗原则上应“早发现、早诊断、早手术”。 适合我国国情的先天性心脏病手术时机原则是：孩子的年龄、全身健康情况和病史 ,疾病的程度;您孩子对特定的药物、手术或疗法的耐受力 ;疾病发展的预后;您的意见和选择. 先天性心脏病的手术时机？ 动脉导管未闭 有充血性心力衰竭内科治疗无效者应急诊手术，有症状者尽早手术心脏flash\PDA.swf。 房间隔缺损 诊断明确，如无自愈可能均应手术治疗，一般为学龄前，如生长发育迟滞，反复肺炎则尽早手术心脏flash\Second ASD.swf 室间隔缺损 诊断明确，如无自愈可能均应手术治疗，为减少心内膜炎及心理创伤的发生一般为学龄前，如生长发育迟滞，反复肺炎，心力衰竭、肺动脉增宽和肺高压形成，瓣膜的变形则尽早手术，如合并有充血性心力衰竭内科治疗无效者，体温能趋于稳定可考虑亚急诊手术，如器质性肺动脉高压形成，出现艾森曼格综合症则失去手术机会.心脏flash\VSD.swf 先天性心脏病的手术时机？ 部分性房室通道 如为单纯性原发孔缺损，其房缺不大，无肺动脉高压趋势可在学龄前手术，如有二尖瓣返流则需尽早手术。心脏flash\ASD.swf 完全性房室通道 最佳手术年龄生后6-8月，如反复肺炎、心力衰竭者可行急诊手术心脏flash\CAVC.swf 肺静脉异位引流 一经确诊均应手术治疗，如有肺静脉梗阻则尽早手术，如无可择期手术心脏flash\TAPVC.swf 先天性心脏病的手术时机？ 法乐氏四联症 手术年龄一般为1-2岁，如有症状可尽早手术，也可新生儿手术，能否根治需根据肺血管的发育条件和左心发育情况而定.心脏flash\TOF.swf 右室双腔 右心室近侧腔内压力收缩压在70mmHg以上，平均压在25mmHg以上为手术指征 三房心 如有肺静脉回流受阻则需尽早手术 先天性心脏病的手术时机？ 右室双出口 在肺血管损害未达到不可逆转或心功能严重受损前应考虑手术治疗。年龄不是手术禁忌症，但是选择手术方式的主要因素之一. 大血管转位 最佳手术