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2.3 各类有机化合物的IR谱特征
2.3.1 烷 烃
特征官能团:CH3、CH2、CH。
—CH3:υas(C-H):~2960 cm-1; υs(C-H):2890~2870 cm-1
δas(C-H):~1460 cm-1; δs(C-H):~1380 cm-1
—CH2:υas(C-H):~2925 cm-1; υs(C-H):~2853cm-1
δ(C-H):~1470 cm-1 (剪式振动)
δ(C-H):~725 cm-1 (n≥4;平面摇摆振动)
—CH: υ(C-H):2890 cm-1 峰弱,无实用价值。
图IR-01 正葵烷IR光谱
(Ⅰ) υas(C-H) 2954.5 cm-1: CH3 不对称伸缩振动
υas(C-H) 2923.6 cm-1: CH2 不对称伸缩振动
υs(C-H) 2854.2 cm-1: CH3、CH2 对称伸缩振动
(Ⅱ) δ(C-H) 1465.7 cm-1: CH2 剪式振动与CH3不对称弯曲振动
(Ⅲ) δ(C-H) 1380.8 cm-1: CH3对称弯曲振动
(Ⅳ) δ(C-H) 725.1 cm-1: CH2(n≥4)面内摇摆振动
图IR-02 环戊烷IR光谱
(Ⅰ) υas(C-H) 2954.5 cm-1: CH2 不对称伸缩振动
υs(C-H) 2869.26cm-1: CH2 对称伸缩振动
(Ⅱ) δ(C-H) 1457.9 cm-1: CH2 剪式振动
(Ⅲ) δ(C-H) 894.8 cm-1: CH2(n≥4)面内摇摆振动
2.3.2烯 烃
烯烃的特征官能团为:—C=C—H和—C=C—;有3个特征吸收带。
υ(C=C-H):3090~3075 cm-1
υ(C=C):1675~1620 cm-1
δ(C=C-H):1000~700 cm-1
υ(C=C-H) υ(C=C) δ(C=C-H) δ*(C=C-H)
(面外) (面内)
3095~3075 1645~1640 990 1420~1410
910
(倍频:1860~1790)
3095~3075 1658~1648 890 1135
(倍频:1800~1750)
3040~3010 1675~1665 965
3040~3010 1655~1650 730~675
3040~3010 1675~1650 840~800
特 征:(1) υ(C=C-H):高于饱和烷烃的C-H伸缩振动
(2) υ(C=C): 反式二取代苯高于顺式。
(3) υ(C=C)(环烯):环内双键—随张力增大而吸收波数降低
环外双键—随张力增大而吸收波数升高
图IR-03 1-辛烯的IR谱
(Ⅰ)υ(C=C-H):3094.8 cm-1; (Ⅱ)υ(C=C):1643.1 cm-1
(Ⅲ)δ(C=C-H):997.6 cm-1,908.9 cm-1
(Ⅳ)1820.5 cm-1(908.9 cm-1的倍频)
2.3.3 三键与积累双键
2.3.3.1 炔烃的特征官能团为:
υ(C≡C-H):3300~3310 cm-1 (强而锐)
υ(C≡C-):2260~2090 cm-1(不强,尖锐,特征性强)
υ(C≡C-):2260~2090 cm-1(二元非对称取代炔有吸收,二元对称取代炔无吸收)
γ(C≡C-H):680~610 cm-1(面内摇摆振动)
图IR-04 1-辛炔IR光谱
(Ⅰ)υ(≡C-H):3309.3 cm-1; (Ⅱ)υ(C≡C):2121.4 cm-1
(Ⅲ) δ(≡C-H):632.5 cm-1
图IR-05 4-辛炔IR光谱
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