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分类 根据溶血作用分类:甲(α)型溶血 乙(β)型溶血 丙(γ)型溶血 根据抗原结构分类 根据细胞壁中C多糖抗原不同,分为20个群。 对人致病的链球菌,90%属于A群。 链球菌的群别与其溶血性间无平行关系。 A群多为乙型溶血。 细胞壁成分 黏附素 M蛋白 外毒素 致热外毒素(红疹毒素) 溶血素-ASO 侵袭性酶 透明质酸酶 链激酶(SK) 链道酶(SD) 谢 谢 * 按凝固酶分类:凝固酶阴性、凝固酶阳性葡萄球菌 * 在干燥的脓汁或血液中可生存2-3个月。 * 葡萄球菌中金黄色葡萄球菌毒力最强,通过在宿主体内增殖、扩散和产生有害的胞外物质(酶和毒素)引起宿主疾病。 * * 恶心、反复呕吐,中上腹部疼痛,伴有头晕、头痛,腹泻、发冷。严重者可导致大量失水而虚脱。 * 局部感染:皮肤软组织感染,如疖、痈、毛囊炎、蜂窝织炎和伤口化脓等、病灶局限,界限清楚,脓汁粘稠。此外,还可引起气管炎、肺炎、脓肿和中耳炎等。 全身感染:如败血症和脓毒血症等,多由金葡菌引起,新生儿和少数免疫功能低下者可由表皮葡萄球菌引起。 食物中毒:进食被葡萄球菌肠毒素污染的食物后1-6h出现症状,先以恶心和呕吐为主要表现,继以腹泻 假膜性肠炎:因长期服用或乱用抗生素,致菌群失调 SSSS:有表皮剥脱毒素引起。患者皮肤呈弥漫性红斑和水泡形成,继以表皮上层大片脱落,受损部位的炎症反应轻微。 TSS:表现为急性高热、低血压和猩红热样皮疹伴脱屑,严重时出现休克 * 广泛分布于自然界和人体鼻咽部、胃肠道等处,大多为正常菌群,少数为致病性链球菌,另一类常见的化脓性球菌 广泛分布于自然界和人体鼻咽部、胃肠道等处,大多为正常菌群,少数为致病性链球菌,另一类常见的化脓性球菌 SLO:免疫原性强,85-90%的患者于感染后2-3周至病愈后数月到1年内可检出SLO抗体。风湿热患者的血清SLO抗体显著增高,活动性病例升高更为显著,一般其效价在1:400以上,因此,SLO抗体含量测定,可作为链球菌新近感染或风湿热活动的指标之一。 链球菌侵入体内产生SLO,刺激机体产生相应抗体ASO,当两者中和后,在加入SLO乳胶试剂,因病人血清中ASO量很多,未被中和的抗体与乳胶试剂反应,产生凝集,为阳性;无凝集,为阴性。 人类鼻咽部的正常菌群,多数不致病或致病力弱,仅少数有致病力。在机体抵抗力降低时,主要引起大叶性肺炎。 肠球菌属是肠道中的正常菌群,导致医院内感染:如尿路感染、腹部和盆腔感染、败血症、脑膜炎。 人工培养物超过48h常死亡 室温3h,60 ℃ 5min死亡。 在流行期间,正常人群带菌率达70%以上,是重要的传染源。成人抵抗力强,6m-2y儿童因免疫力弱,是易感人群,发病率较高。 病菌侵入机体繁殖后,因自溶或死亡而释放出内毒素,内毒素作用于小血管和毛细血管,引起坏死和出血,故出现皮肤瘀斑和微循环障碍。严重内毒素血症时,因大量内毒素释放可造成DIC级中毒性休克。 母体中的IgG还可通过胎盘传给胎儿,故6个月内婴儿极少患流行性脑膜炎。 即淋球菌 为淋病的病原体,人是唯一天然宿主和传染源 世界广泛流行,以欧美、非洲一些国家尤甚,占STD的第一位。80年代又性病传入我国,呈直线上升趁势,其中淋病占75%以上。 对脑膜炎奈氏菌应如何进行分离培养(为何需要床边接种)?快速诊断方法 ? 简述淋球菌的致病性。 根据涂片染色镜检可作出微生物学初步诊断的病原性球菌有哪些? 微生物学检查法 标本:痰液 脓液 血液 脑脊液 直接涂片镜检 分离培养:血琼脂平板 鉴别试验 肺炎链球菌与甲型溶血性链球菌菌落相似,应加以鉴别:①菊糖发酵试验;②胆汁溶菌试验;③奥普托欣试验(optochin test) 肺炎链球菌型别鉴定(荚膜肿胀试验、凝集试验) 动物试验 胆汁溶菌试验阳性: 加入胆汁或10%去氧胆酸钠,37℃,5-10min,激活本菌的自溶酶,出现溶菌现象。 取肉汤培养液均匀涂于血平板上用optochin纸片贴于接种区中央(或分区划线法,纸片贴于1-2区),35℃需氧培养过夜,抑菌圈 18mm。 Optochin敏感试验阳性: 多价肺炎球菌荚膜多糖菌苗 预防 治疗 抗生素 四、防治原则 其他链球菌 B群链球菌:新生儿败血症、脑膜炎;孕妇流产、产后败血症等 C群链球菌:多为动物源性疾病,引起密集人口流行性咽炎、肺炎、脑膜炎等 D群链球菌:医院内感染重要病原菌 甲型溶血性链球菌(草绿色链球菌) 龋齿 亚急性细菌性心内膜炎 第四节 奈瑟菌属 Neisseria 特点:G-双球菌,无鞭毛,无芽胞,有菌毛,需氧,氧化酶及触酶 +,细胞内寄生。
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