水生生物的采集和调查方法
一、采样点的选择
采样点在平面分布上必须要有代表性。垂直分层设点
二、记录:
天气、日期、时间、风向、表底层水温、气温、理化因子、标本号等
四、浮游植物的采集、保存、计数
1.定性标本采集
(1)采集工具: 25号浮游生物网(网孔0.064mm)
(2)其它用品:固定液、显微镜,各种瓶,水温计,萨氏盘等
(3)采集方法:浮游生物作?°∞?±的捞取,着生藻类可以用镊子夹取或用小刀刮,漂浮于水中的藻块可以取其不同颜色的藻块。
(4)固定液:
A、甲醛:100ml水样加4ml甲醛,标本液浓度约为4%
B、鲁哥液:1000ml水样加15ml鲁哥液,并加几滴甲醛。
配制:KI?a?a6g;I?a?a4g;H2O?a?a100ml,(20mlH2O+KI先溶解,再加I并加水至100ml)
C、波恩氏液(苦味酸溶液)
苦味酸饱和溶液75ml,甲醛液25ml,冰醋酸3ml,
带水标本加入等量的波恩液,此溶液对标本组织保存比较好
(5)标签:写标本号,日期,采集地,采集人等。
(6)镜检:识别种类
定性标本分析:以一个视野中出现的数量的多少来表示。
+ 稀少1%以下
++ 很少1-5%
+++ 较多5-30%
++++ 很多30-60%
+++++ 大量60-100%
2.定量标本的采集、处理和计数
(1)采样工具:采水器、浓缩沉淀器、固定液、1L广口瓶,30ml广口瓶,盖玻片22*22mm,0.1ml计数框,计数器等。
(2)采样固定:用采水器在一定深度(或表底层混合)采水样1L,倒入广口瓶中,加15ml鲁哥液固定。
(3)把水样带回实验室,在沉淀浓缩器中沉淀48h,浓缩为30ml,过多时则取出清液。
(4)计数:
A.将浓缩液摇动200-300次,摇匀后用0.1ml吸管取0.1ml样品放入0.ml计数框内,盖上盖玻片进行计数;如果盖上后水溢出或有气泡就必须重做。
B.计数100视野或行格法,数两片,取其平均值,误差不超过15%。
C.计算公式
1)视野法:N=
N?a?a每升原水样中浮游植物数量。
A?a?a记数框的面积20×20=400mm2,400/0.093=4301个视野。
Ac?a?a计数面积(mm2)
Vs?a?a1L水样浓缩后的体积?a?a30ml。
Va?a?a计数框的体积?a?a0.1ml。
K值=(400÷0.093÷100视野)×30÷0.1=12900
其中视野面积为0.093mm2
计数框视野数为400÷0.093=4301(A)
n?a?a计数所得的浮游植物的数目
2)行格法:
①计数:用上述方法在高倍镜下对计数框上第二、五、八行共30小格(全片为10行,共100格)进行分门别类计数。
②1升水中浮游植物个数的计算公式
3)水滴法:制作1ml的定量吸管,全片计数。
如1ml=20滴水。
N=30÷(1÷20)×计算所得个数
D.个数与生物量的换算
浮游植物比重为1,用几何公式算出体积。
圆柱体:V=πr2h;球体:V=4/3πr3;
所以细胞体积就相当于细胞重量以μm3计算
109μm3=1mg鲜重=1 mm3
五、浮游动物的采集、保存、计数
1.定性标本的采集、保存:同浮游植物
用13号浮游生物网
定性标本的处理:当时不观察可放在阴处,观察活体可加麻醉剂如:水和氯醛、可卡因、氯仿、乌拉坦;处理同藻类
2.定量标本采集处理、计数、生物量换算
(1)采集
A .原生动物、轮虫:同浮游植物,可共用一个标本
B .枝角类、桡足类:采不同水层水样10-50L用25号浮游生物网过滤
(2)计数
A .原生动物用0.1ml计数框,全部计数
B .轮虫用1ml计数框,全部计数
C .枝角类和桡足类的过滤样品全部计数
D .计算公式:单位ind. L
原生动物:N=V/v×n/c=30/1×50/0.1=15000个
轮虫:N=V/v×n/c=30/1×30/1=900个
V?a?a沉淀体积(ml);v?a?a采水体积(L);c?a?a计算体积(ml);n?a?a计算个数
枝角类、桡足类:N=n/v=100÷10=10个
(3)生物量计算
A.体积计算
B.体长、体重回归方程
C.生物量估算
一般取0.003mg作为无节幼体的湿重
六、底栖动物的采集和测定方法
1、选点
选江河流入库湾部分
水库近坝区、洪水区、库中心、淹没的水草区
2.采集工具:
带网夹泥器:面积为1/16m2,采集软体动物
改良彼得生采泥器:(开口面积为1/16或1/20 m2),昆虫、寡毛类、软体动物
埃克曼采泥器:面积1/40m2,昆虫、寡毛类
分样铜筛(40目/寸)、塑料水桶、白色解剖盘、小镊子、解剖针、脸盆、毛笔。
广口瓶(
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