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1间接碘量法测定胆矾中铜含量的原理和方法如下
1.间接碘量法测定胆矾中铜含量的原理和方法如下:
已知:在弱酸性条件下,Cu2+与I作用I2,I2溶于过量的KI溶液中:I2+I=I3—,又知氧化性:Fe3+>Cu2+>I2>FeF63-;析出I2可用c mol/LNa2S2O3标准溶液滴定:2S2O32-+I3—= S4O62—+3I—。操作:准确称取ag胆矾试样(可能含少量 Fe2(SO4)3),置于250mL碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加50mL蒸馏水、5mL 3mol/LH2SO4溶液少量NaF,再加入足量的10%KI溶液,摇匀。盖上碘量瓶瓶盖,置于暗处5min,充分反应后,加入,用Na2S2O3标准溶液滴定,共用去VmL标准。实验中,加KI前需加入少量NaF,其作用可能是 。3mol/LH2SO4溶液作用可能是 。 。滴定本实验中用碘量瓶而不用普通锥形瓶是因为: 。硫酸铜与碘化钾反应白色碘化亚铜沉淀,该反应的离子方程式为: 。根据本次实验结果,该胆矾试样中铜元素的质量分数ω(Cu)= 。2.水体中重金属铅的污染问题备受关注。水中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2(在水中溶解度小)、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形态的物质的量的分数α随溶液pH变化的关系如下图所示:
⑴Pb(NO3)2溶液中,c(Pb2+)/c(NO3-) (填“>”、“=”、“<”);原因是(用离子方程式解释): 。
⑵向Pb(NO3)2溶液滴加盐酸,溶液中c(Pb2+)/c(NO3-)没有变大,反而变小并有沉淀生成,则生成的沉淀可能为 。
⑶向Pb(NO3)2溶液中滴加NaOH溶液,溶液也变浑浊,在pH 时生成沉淀最多,继续滴加NaOH溶液,混合体系又逐渐变澄清,说明沉淀物的性质与 的性质相似。
pH = 13时,混合体系中发生的主要反应的离子方程式为:
。
3.向某密闭容器中加入0.3mol A、0.1mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如下左图所示。右图为t2时刻后改变容器中条件平衡体系中速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种条件,所用条件均不同。已知t3~t4阶段为使用催化剂。
⑴ 若t1 = 15s,则t0~t1阶段以C浓度变化表示的反应速率为v(C) = 。
⑵ 若t2~t3阶段,C的体积分数变小,此阶段v(正) v(逆) (填“>”、“=”、“<”)。
⑶ t4~t5阶段改变的条件为 ,B的起始物质的量为 。
⑷ t5~t6阶段容器内A的物质的量共减小0.03 mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为a kJ,
写出该反应的热化学方程式: 。
4.为了预防碘缺乏病,国家规定每千克食盐中应含有40 mg~50 mg的碘酸钾。为检验某种食盐是否为加碘的合格食盐,某同学取食盐样品428 g,设法溶解出其中全部的碘酸钾。将溶液用足量的稀硫酸酸化并加入足量的碘化钾淀粉溶液,溶液呈蓝色,再用0.030 mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定,用去18.00 mL时蓝色刚好褪去。
(1)配平有关反应方程式: IO3— + I— + H+ → I2 + H2O
I2 + S2O32— → I—+ S4O62—
(2)为了提高实验的准确性,需要用纯净的食盐水来代替食盐样品做对比实验,这是因为滴定过程中会发生空气氧化碘化钾的副反应。写出副反应的离子方程式:
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