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第1章 植物的水分生理
1. 植物组织中的水分，依据其存在状态可分为自由水束缚水自由水/束缚水溶胶旺盛弱凝胶低强w =Ψπ+Ψp+Ψm ；细胞水势不是固定不变的，ψp及ψs随含水量增加而增加，细胞吸水能力则相应下降。当细胞吸水达紧张状态，ψw=0时，即使细胞在纯水中亦不能吸水。细胞失水时，随着含水量减少，其水势亦下降，吸水能力又上升。
4. 一个充分吸水的细胞，其ψS=—0.5MPa，将该细胞放入ψS为－0.01 MPa的溶液中，该细胞的体积会增大，ψP会增大，ψS会增大。达到平衡时，细胞的ψW为－0.01 MPa。
5. 写出当植物细胞水势取下列不同值时的细胞水分状态
（1）ψW=0，|ψP|=|ψS|，细胞状态初始质壁分离细胞吸水细胞失水液相平衡法(包括小液流法,质壁分离法测渗透势)压力平衡法(压力室法测水势)气相平衡热电偶湿度计根系的生理活动蔫角质层蒸腾 植物的矿质营养
1. 大量元素包括CH、O、N、P、K、Ca、Mg、S共9种，微量元素包括FeMn、B、Zn、Cu、Mo、Cl共7种。
Mg和缺Mn时都呈现脉间失绿，但缺Mg时较老部位先出现症状，缺Mn时幼嫩部位先出现症状。
10.溶液培养玉米，叶子出现红色或紫色是因为缺磷，阻碍光合产物的运输，叶子大量积累糖(或光合产物)，有利于花青素的形成，所以呈红色。
11.通常把H+-ATPase泵出H+的过程称为初级主动转运而以H+电化学势差作为动力的离子运转称为次级主动转运。
12.确定某种元素是否为植物必需元素时，常用溶液培养法。
13.物对养分缺乏最敏感的时期称为营养临界期。
14.从无机氮所形成的第一个有机氮化合物主要是谷氨酰胺。
15.根吸收矿质元素最活跃的区域根毛区。对于难于再利用的必需元素，其缺乏症状最先出现在幼嫩组织。
16.可再利用的元素从老叶向幼嫩部分的运输通道是韧皮部。
17.根外追肥时，喷在叶面的物质进入叶细胞后，是通过韧皮部通道运输到植物多部分的。
18.亚硝酸还原成氨是在细胞的质体中进行的。对于非光合细胞，是在前质体中进行的；而对于光合细胞，则是在叶绿体中进行的。
19.根对矿质元素的吸收有主动吸收和被动吸收两种，在实际情况下，以主动吸收为主。
20.水稻等植物叶片中天冬酰胺的含量可作为诊断氮（N）的生理指标。
21.矿质元素主动吸收过程中有载体参加，可从下列两方面得到证实：饱和效应和离子竞争。
22.外界溶液的pH值对根系吸收盐分的影响一般来说，阳离子的吸收随pH的上升而上升，而阴离子的吸收随pH的增加而下降。
23.硝酸盐还原速度白天比夜间快，这是因为叶片在光下形成的还原力和磷酸丙糖能促进硝酸盐的还原。
24.在碱性反应逐渐加强的土壤中溶解度易降低的元素是Fe、PO4、Ca、Mg，而在酸性土壤（为红壤）中常常缺乏的元素是PO4、K、Ca、Mg。
25.离子扩散的方向取决于化学势梯度和电势梯度的相对数值的大小。
26.豆科植物的共生固氮作用需要三种元素参与，它们是Fe、Mo和Co。
第3 章 植物的光合作用和光合产物运输
1. 叶绿素a吸收的红光比叶绿素b偏向长光波方面，而在兰紫光区域偏向短光波方面。
2. 矿质元素Mg是叶绿素的组成成分，缺乏时不能形成叶绿素，而Fe、Mn、Cu、Zn等元素也是叶绿素形成所必需的，缺乏时也产生缺绿病。
3. 光合碳循环是在一系列酶的催化下进行的，其中RuBp羧化酶、NADP-磷酸甘油醛脱氢酶、FBP一磷酸酯酶、SBP磷酸酯酶及Ru5p激酶等酶都是光调节酶，它们中RuBp羧化酶是CO2同化的关键酶。
4. 叶绿素卟啉环中的镁被H+置换后，形成去镁叶绿素，被Cu2+置换后仍呈绿色。故制备浸制标本时，常用醋酸铜溶液处理。
5. 光合生物所含有的光合色素可分为三类叶绿素、类胡萝卜素、藻胆素。
6. 合成叶绿素分子中吡咯环的起始物质是б-氨基酮戊酸。光在形成叶绿素时的作用是使原叶绿素酸酯还原成叶绿素酸酯。
7. 叶绿素吸收高峰在蓝紫光区和红光区；类胡萝卜素吸收高峰在蓝紫光区。
8. 光合作用的光反应是在叶绿体的类囊体膜进行的，CO2的固定和还原则是在叶绿体的叶绿体基质中进行的。
9. 写出下列光和电子传递体中文名称：Q醌类、PQ质体醌、PC质兰素和Fd铁氧还蛋白。
10.光合磷酸化有下列三种类型，即环式光合磷酸化、非环式光合磷酸化和假环式光合磷酸化，通常情况下非环式光合磷酸化占主要地位。
11.在非环式电子传递中，光系统Ⅱ吸收的光能主要用于H2O的光解和质子泵入类囊体腔内，而光系统Ⅰ吸收的光能则使NADP+还原。
12.光合作用中水的光解是与非环式电子传递相偶联的，1分子水的光解需要吸收4个光量子。
13.阴生植物的叶绿素a/b比值，比阳生植物低，高山植物的叶绿素a/b比值比平原地区植物高，同一植物在强光条件下，其叶绿素
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