紫杉烷化学反应性小结
摘要 1
关键词 1
正文 1
1 A环的化学反应性 1
1.1 C11、C12双键的修饰 1
1.2 C-13位的修饰 1
1.3 C-14位的修饰 2
1.4 C-18位的修饰 2
2 B环的化学反应性 2
2.1 C-10位的修饰 2
2.1.1 水解 3
2.1.2 酰化 3
2.1.3 烷基化 3
2.1.4 还原 3
2.1.5 氧化和差向异构化 4
2.2 C-9位的修饰 4
2.3 C-2位的修饰 4
3 C环的化学反应性 5
3.1 C-7位的修饰 5
3.1.1 酰化、烷基化 5
3.1.2 差向异构化、氧化还原 5
3.1.3消除反应后的系列转换 5
3.2 C-4位的修饰 6
3.2.1 taxol和Baccatin III的去乙酰化 6
3.2.2 酰基化和烷基化 6
4 D环的化学反应性 7
总结 7
摘要:紫杉烷二萜(taxane)是从红豆杉科(Taxaceae)红豆杉属(Taxus L.)植物中分离得到的以紫杉醇(Paclitaxel)为代表的二萜天然产物。紫杉醇因其良好的抗肿瘤活性和独特的化学反应性受到化学工作者的广泛关注。
关键词:紫杉醇 化学反应性
正文: 抗癌化合物紫杉醇是最有效的抗肿瘤药物之一,于1966年首次被美国化学家M. C. Wani和Monre E. Wall从太平洋红豆杉树皮中提取得到,是由(2’R,3’
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