原创力文档一、单选题
1、药品监督管理的目的是( E)
A、保证药品质量，保障人民身体健康
B、保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
C、提高药品质量，保障人民用药安全
D、提高药品疗效，维护人民身体健康
E、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益
2、 药品说明书应包含有关（ B ）
A、药品的安全性的科学信息
B、药品的安全性、有效性等基本科学信息
C、药品的有效性的科学信息
D、药品的经济性的科学信息
E、药品的特殊性的科学信息
3、 药品的每个最小销售包装必须（ D ）
A、按规定印有标签和相应标识
B、按规定附说明书和相关标识
C、按规定贴有标签和应有的标识
D、按规定印有或贴有标签并附说明书
E、按照规定附产品宣传品
4、下列哪些不是依法行政的基本要求（D ）
A、合法行政 B、合理行政
C、程序正当 D、行政决策
5、非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是( B)
A、药品价格 B、药品安全性
C、药品规格 D、药品的注意点
E、药品的经营方式
6、药品的不良反应是（ C）
A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B、药品使用后出现
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