2015生物联赛辅导——细胞生物学教程详解.ppt

●?胁迫门控通道 这种通道的打开受一种力的作用，听觉毛状细胞的离子通道就是一个极好的例子 主动运输（active transport） 1.ATP直接提供能量的主动运输——运输泵 ?Na+/K+泵(Na+/K+?pump， Na+/K+?ATPase) Na+/K+泵是动物细胞中由ATP驱动的将Na+?输出到细胞外同时将K+输入细胞内的运输泵，又称Na+泵或Na+/K+交换泵。 ?结构: Na+?/K+?ATPase由两个大亚基(α亚基)和两个小亚基(β亚基)组成。α亚基是跨膜蛋白，在膜的内侧有ATP结合位点;在α亚基上有Na+和K+结合位点 运输机制 Na+/K+?ATPase运输分为六个过程。每水解一个ATP， 运出3个Na+?， 输入2个K+?。Na+?/K+泵工作的结果，使细胞内的Na+浓度比细胞外低10-30倍，而细胞内的K+浓度比细胞外高10-30倍。 由于协同运输能够同时转运两种物质,如果两种物质向同一方向运输,则称为同向(synport),例如葡萄糖和Na+的偶联运输,它是由Na+离子梯度驱动的。 如果同时转运的两种物质是相反的方向,则称为异向(antiport),如心肌细胞中Na+与Ca2+的交换,也是由Na+离子梯度驱动的。 ②协同运输 由Na+-K+泵（或H+-泵）与载体蛋白协同作用， （伴随运输） 靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式 动物细胞中，质膜上的钠泵和载体协作完成葡萄糖、氨基酸等的逆浓度梯度的协同运输。 运输的机理是: 载体蛋白有两个结合位点, 可分别与细胞外的Na+、糖(氨基酸)等结合。Na+?和葡萄糖分别与载体结合后, 载体蛋白借助Na+/K+泵运输时建立的电位梯度, 将Na+?与葡萄糖(或氨基酸)同时运输到细胞内。在细胞内释放的Na+又被Na+/K+泵泵出细胞外维持Na+离子的电位梯度。 细胞通讯中，由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答，接收信息的分子称为受体( receptor)，信号分子则被称为配体(ligand)。 细胞通讯 细胞表面受体：于细胞质膜上的称为表面受体 细胞内受体：位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体 表面受体主要是同大的信号分子或小的亲水性的信号分子作用，传递信息。 而细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子作用 细胞内受体 细胞内受体通常有两个不同的结构域, 一个是与DNA结合的结构域, 另一个是激活基因转录的N端结构域。此外有两个结合位点,一个是与配体结合的位点,位于C末端,另一个是与抑制蛋白结合的位点,在没有与配体结合时,则由抑制蛋白抑制了受体与DNA的结合,若是有相应的配体,则释放出抑制蛋白 细胞内受体在接受脂溶性的信号分子并与之结合形成受体-配体复合物后就成为转录促进因子，作用于特异的基因调控序列，启动基因的转录和表达。 细胞内受体 第二信使 由细胞表面受体接受信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使。 ?信号级联放大(signaling cascade) 从细胞表面受体接收外部信号到最后作出综合性应答,不仅是一个信号转导过程,更重要的是将信号进行逐步放大的过程。 内质网 内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。 内质网的主要化学成份是蛋白质和脂。 光面内质网存在许多代谢酶系 内质网膜中有丰富的细胞色素P450。 内质网的标志酶是葡萄糖-6-磷酸酶。 光面内质网具有很多重要的功能,如类固醇激素的合成、肝细胞的脱毒作用、糖原分解释放葡萄糖、肌肉收缩的调节等。 糖原分解释放游离的葡萄糖 肝细胞的一个重要功能是维持血液中葡萄糖水平的恒定, 这一功能与葡萄糖-6-磷酸酶的作用密切相关。 在肝细胞中,糖原裂解释放葡萄糖-1-磷酸,然后再转变成葡萄糖-6-磷酸,由于磷酸化的葡萄糖不能通过细胞质膜,光面内质网上的葡萄糖-6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸水解为葡萄糖和磷酸后,葡萄糖就可穿过细胞质膜进入血液。 类固醇激素的合成 分泌类固醇激素的细胞如肾上腺细胞、睾丸间质细胞和黄体细胞都有丰富的光面内质网 脂的合成与转运 磷脂的合成 细胞膜所需要的最重要的磷脂也是在光面内质网上合成的。在光面内质网上合成的磷脂先作为内质网膜的构成部分，然后再转运给其他的膜。 解毒作用 光面内质网能够对外来的有毒物质,如农药、毒素和污染物进行解毒。多数解毒反应与氧化作用有关,有些也涉及还原和水解,或者三者结合,使有毒物质由脂溶性转变成水溶性而被排出体外,此过程称为肝细胞的解毒作用, 主要在肝细胞的光面内质网中进行。 Ca2+离子的调节作用 肌质网是细胞内特化的光面内质网, 是贮存Ca2+的细胞器。 粗面内质网的功能——蛋白质转运 由于粗面内质网上合成的蛋白质包括膜蛋白、内膜结构的腔池蛋白和分泌到细胞外的蛋白, 所以必