2015年免疫学总结---陈峰技术方案.docVIP

免疫学考试重点总结（2015年）1、免疫器官：1）一级淋巴器官：中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、筛选与成熟的场所。它包括骨髓、胸腺及腔上囊（或法氏囊）。2）二级淋巴器官：外周免疫器官是免疫细胞定居和增殖的场所，也是免疫细胞接受抗原刺激产生特异性抗体和致敏淋巴细胞等免疫应答的场所。它包括淋巴结、脾脏、扁桃体及皮肤粘膜淋巴相关组织等。3）三级免疫器官：在炎症因子诱导下，炎症局部可诱导性形成淋巴器官组织。2、免疫系统的生理性功能：1）免疫防御——外来有害物质的清除2）免疫监视——对变异了的自身成分（肿瘤）的清除3）免疫自稳——对自身废弃物和冗余细胞和分子的清除，达到免疫系统内环境稳定。3、固有免疫应答与适应性免疫应答的比较（重要）固有免疫应答适应性免疫应答参与细胞树突状细胞，巨噬细胞，中性粒细胞，肥大细胞，嗜酸性粒细胞，NK细胞，NKT细胞等T淋巴细胞、B淋巴细胞参与分子补体，C反应蛋白，抗菌肽，甘露糖结合凝集素等免疫球蛋白（抗体）受体特征胚系基因编码，同类型细胞表达相同的受体（非克隆表达）体细胞基因片段重排后的基因编码，同类细胞表达各自独有特异性的受体（克隆表达）受体种类TLR，NLR，补体等BCR、TCR识别配基PAMPs、DAMPs抗原表位反应时间立即延迟至数日免疫记忆无有4、免疫球蛋白多样性（名解）：由于基因重排使免疫球蛋白的V区出现数量及其庞大的变化，以应付自然界中各种各样抗原性物质的生物学机制。形成的因素（简答）：V区（胚系基因片段数量、基因重排的组合多样性、基因重排的连接多样性、体细胞突变）。多样性的意义？5、免疫球蛋白的生物学活性作用（简答）： （1）特异性结合抗原 抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 （2）激活补体 IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 （3）通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 ①调理作用（名解） 抗体的Fc段与吞噬细胞表面的FcR结合，增强其吞噬能力，称为抗体的调理作用(opsonization)。 ②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC名词解释）  ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用):抗体的Fc段与具有细胞毒性的FcR结合，激活这些细胞，释放细胞毒性物质，杀伤带有抗原的靶细胞③介导I型超敏反应IgE为亲细胞抗体，其Fc段在游离状态下即可与肥大细胞及嗜硷性粒细胞的FcεR结合，使之致敏，当相应抗原再次进入机体时，可立即与上述致敏细胞表面的IgE结合、交联，诱发I型超敏反应。 （4）穿过胎盘和粘膜 人类IgG能借助Fc段选择性地与胎盘微血管内皮细胞可逆性结合，主动穿过胎盘进入胎儿血循环。此外，SIgA可经粘膜上皮细胞进入消化道及呼吸道发挥局部免疫作用。IgG穿过胎盘及SIgA经初乳传递给婴儿是构成机体天然被动免疫的重要因素。 （5）参与免疫调节 抗体主要通过独特型-抗独特型网络参与体液免疫的正负调节。 6、五类免疫球蛋白的特点与功能：（选择题） IgG：（单体） （1）分4个亚类：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 （2）血清含量最高（75%），分子量最小 （3）出生后3月开始合成，半衰期长21天左右 （4）唯一通过胎盘的Ig （5）丙种球蛋白的主要成分 （6）抗感染抗体、参与自身免疫、超敏反应 IgM：（五聚体或单体） 五聚体IgM： （1）分子量最大，存在于血流中，抗败血症 （2）合成最早、半衰期短，用于早期诊断、产前诊断 （3）具有强大的调理、激活补体及杀菌作用 （4）血型抗体主要为IgM （5）参与自身免疫、超敏反应 单体IgM：SmIgM为B细胞最早出现的重要表面标志 IgA： 血清型IgA：单体，存在于血清中，免疫作用弱 分泌型IgA：双体、三体及多体 （1）存在于乳汁、唾液及外分泌液中 （2）局部免疫、激活补体（替代途径）、ADCC IgD： （1）血清含量低（1%） （2）为B细胞的分化受体 （3）防止免疫耐受的发生 IgE： （1）正常时含量极低（0.002%） （2）两类Fc受体—高亲和力受体：与I型超敏反应有关 低亲和力受体：与ADCC有关 7、免疫球蛋白超家族（名解）：生物体内存在的一群与免疫球蛋白编码基因同源、蛋白质结构相似的蛋白质分子。8、免疫球蛋白单体的基本结构：两条重链（H链）和两条轻链（L链）组成的Y型对称结构，两条重链间以及重链与轻链间通过二硫键连接。9、免疫球蛋白类别转换（C区基因的重排）（名解）：V基因按一定的顺序与不同的CH基因片