2.3性别决定重点分析.pptVIP

伴性遗传 常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等 常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1．先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体 遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中： ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)在显性遗传病的系谱图中： ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) 4．遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 5．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。 第３节 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 性别决定 性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定 性染色体： 性染色体 常染色体 男性染色体图 女性染色体图 X Y X X 正常男性染色体组成： 正常女性染色体组成 22对 常＋ XY 22对常 ＋ XX XY型性别决定：人、哺乳类、许多昆虫和雌雄异株的植物 学生活动一：探究生男生女的奥秘 -----写出男女婚配后遗传图解 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ × 1 ： 1 P F1 1、后代性别主要由哪个亲本决定？ 2、后代性别在什么时候决定？ 3、后代性别的比例是多少？为什么？ ＸＹ型性别决定 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 ZW型性别决定：鸟类和蛾蝶类 子代 配子 × ＺＷ型性别决定 雌雄个体