表面活性剂复习题概述.doc

1，如何理解表面活性剂？ 性能上：表面活性剂在加入量很少时即能明显降低溶剂（通常为水）的表面张力，能够产生润湿，乳化，起泡，增溶，分散，抗静电，柔软，聚沉，破乳，消泡等一系列作用 结构上：表面活性剂在结构上至少含有亲水基，连接基，亲油基，构型上：相同含量的元素，构型不同，表面活性剂性能不同 表面活性剂在溶液中存在状态：1）吸附现象：表面活性剂分子在稀溶液中，从体相内移动到界面，并在界面做定向排列，2）胶束现象，界面吸附和胶束的形成使的表面活性剂分子从无序变成有序状态，随着胶束的增多，溶液黏度增大，增溶，乳化，分散等能力增大 2，总结磺酸盐型阴离子表面活性剂的结构与性质的关系 1，烷基苯磺酸盐 1，直链烷基磺酸钠，烷基取代基的碳原子数越少，烷基链越短，疏水性越差，易溶于水中，krafft点越高，2，表面张力：烷基中带有支链的表面活性剂的表面张力普遍较低 A：在相同浓度下，R直链烷基，14n最低，12n其次，2—位带分支链，12v最低，14v其次，同时12个c时，12v最低，12tetra，其次12n12iso Cmc;a,R直链烷基：16n最低（除18n外，随CH2个数升高，cmc下降 b，2—位带分支链，随CH2个数增加，cmc下降 C，同为12个c时，直链cmc低，有分支时，cmc较高 3，润湿力：异构优于直链，亲水基位于长碳链中间更优，沉降时间越短，润湿性能越好（10n14n16n18n） 4，起泡性：相同浓度下，14n12n10n16n9n—6n18n 5，沉净力：随着直链烷基中碳原子数增多，洗净力逐渐提高，在各种不同异构体的12个C中，12n洗净力最高 2，α—烯烃磺酸盐 1，溶解性：疏水基碳链越长，溶解度越低，含12个碳的最高，18个碳的最低 2，表面张力：当含有15—18个C时，r较低，相同C时，α—烯烃磺酸盐最高 3，去污力：在C12,明显提高，在15—18内较高，18时呈下降，直链烷烃苯基磺酸盐，含10—14个C时去污能力较高 4，起泡力：含14—16个C的α—烯烃磺酸盐有较好的起泡力 5，生物降解性：α—烯烃磺酸盐的生物降解性较高 6，毒性：α—烯烃磺酸盐的毒性比直链的低，刺激性较小 3，总结阳离子型表面活性剂的分类，性质，特点及主要应用 答：分类：胺盐型、季铵盐型、杂环型、鎓盐型 特性：性质：（1）溶解性 一般具有较好的水溶性，a，但随烷基碳链长度的增加，水溶性呈下降趋势，b，铵盐型比阴离子型水溶性弱一些，c，季铵盐分子中，单长链：CH2个数增加，溶于酸性溶剂 双长链：不溶于水，但溶于非极性溶剂 Krafft温度点 Krafft点越高，溶解性越差， 3)表面活性 随着烷基碳链长度的增加，表面张力下降，且在一定范围内，表面张力随表面活性剂的浓度升高而降低，降到一定数值后又随浓度的升高而增加 4)临界胶束浓度 随着 烷基碳链的增长，cmc降低，与阴离子更易聚集形成胶束， 特点：在水溶液中呈现正电性，能形成携带正电荷的表面活性离子 阳离子表面活性剂应用：用作消毒杀菌剂、腈纶匀染剂、抗静电剂、矿物浮选剂、相转移催化剂和织物柔软剂 4，简述影响氧化反应的主要因素和规律 影响因素 1，原料的影响：a，环氧化物的影响，环氧乙烷最快 ，R越长，反应速率越低 ，b，含活泼氢原料的影响：给出氢原子的能力越弱，反应活性越高，1，碳链长度增加，醇的活性降低，反应速率减慢，2，按羟基位置不同反应速率为伯醇仲醇叔醇，3，在酚类反应物中，取代基的影响按下顺序递减CH3O—CH3—H—Br——NO2 2,催化剂的影响：a，酸性比碱性催化时反应效率快80—100倍，b，碱性强弱会影响速率，即碱性越强，催化剂反应速率越快，不同的碱性催化剂催化下的反应速率为：KOHCH3ONa C2H5ONaNaOHK2CO3Na2CO3, 3,一般情况下催化剂浓度增高，反应速率加快。且随浓度增高，在低浓度时反应速率的增加高于高浓度，4，采用不同催化剂会影响产物的组成，即环氧乙烷加成数或聚合度n的分布 3，温度的影响：一般随温度的升高，反应速率加快，但这一变化规律并不是呈线性关系，而是在不同的温度范围内反应速率随温度升高而加快的幅度不同 4，压力的影响：随着反应体积压力的升高，反应速率加快 5，总结聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的性质特点及主要应用 1，HLB值：表示表面活性剂亲水性与亲油性的强弱，HLB值越高，亲水性越强，一般HLB值在0—20之间 2，浊点：当温度升高到一定程度时，表面活性剂就会从溶液中折出，使原来透明的溶液变混浊，就称这时的温度为浊点。浊点表示非离子表面活性剂亲水性的高低，浊点愈高，表面活性剂越不易自水中折出，亲水性越好，疏水剂种类不同，浊点不同，亲油性越大，浊点越低，同类型亲油基中，疏水基愈长，碳链愈长，浊点