免疫学复习分析.docVIP

免疫学复习 发展过程（填空、选择）、免疫发展、克隆选择学说、（名词解释） 1、 经验免疫学时期（17世纪~19世纪） 2、经典免疫学时期（19世纪中叶-20世纪中叶） 3、近代和现代免疫学时期（自20世纪中叶至今） 克隆选择（clonal selection）学说： 1）机体存在随机形成的多样性免疫细胞克隆，每一克隆的细胞表达同一特异性受体； 2）抗原进入体内→选择表达特异性受体的免疫细胞与之反应→特异性细胞克隆扩增→产生大量后代细胞→合成大量具有相同特异性的抗体 、 二、抗原（名词解释） 抗原、半抗原、抗原决定簇、免疫原性影响因子 抗原（antigen，Ag）是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性反应的物质. 凡具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原；只有抗原性而无免疫原性的物质称为半抗原。 外源性抗原：指非APC自身所产生的抗原。 内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自身所产生的抗原。 抗原决定簇又称表位指抗原分子中具有一定组成和结构的决定抗原特异性的特殊化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具有特异性的物质基础。 抗体（结构、功能）名词解释 恒定区、可变区、互、共 五类抗体特点 抗体：是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白。 基本结构 * 由两条相同的重链和两条相同的轻链通过二硫键连接而成的四肽链分子 可变区（variable region，V区）：位于Ig分子N端，占轻链1/2和重链1/4或1/5；不同抗体其IgV区氨基酸组成和排列有较大差异，并决定抗体与抗原结合的特异性； * 超变区（hypervariable region, HVR）：在VL和VH中，某些特定位置的氨基酸残基的排列顺序高度可变，此为HVR。轻、重链各有3个HVR。 *互补决定区（complementarity-determining region, CDR）：超变区乃抗体与抗原（表位）特异性结合的位置，此为CDR。 * 骨架区（framework region, FR）：V区中非HVR部位的氨基酸组成和排列相对保守，此为FR。VH和VL各有4个FR。 恒定区（constant region,C区)：位于Ig 分子的C端，占轻链1/2和重链3/4（IgA、IgD）或4/5（IgM、IgE）。在同一种属中，同一类重链和同一类轻链C区氨基酸的组成或排列比较恒定。介导Ig多种 铰链区 位于CH1和CH2之间可转动区，富含脯氨酸和胱光氨酸，易伸展弯曲，有利于Ig V区与抗原互补性结合；有利于暴露补体结合位点；对蛋白酶敏感。但IgE和IgM无铰链区。 Ig的多肽链分子可折叠成若干个由链内二硫键连接的球形结构。每个球形结构约由110个氨基酸组成，具有一定的生理功能，故称为结构域/功能区（domain）。 VH和VL：与抗原特异性结合的部位； CL和CH1：某些同种异型（allotype）遗传标记； IgG的CH2、IgM的CH3： 补体C1q结合点 激活补体经典途径 IgG的CH3： 结合单核/巨噬细胞表面FcR 不同生物学效应 Ig的类型 类（class）：根据CH抗原特异性的不同分为五大类 γ μ α δ ε IgG IgM IgA IgD IgE 亚类：IgG1-G4； IgA1-A2； IgM1-M2。 型（type）：根据CL抗原性的不同分为两个型：κ型和λ型 V区的功能 特异性结合抗原； 抗体结合相应抗原分子，中和作用，发挥免疫效应（生理与病理）； BCR特异性识别并结合抗原分子 ，介导体液免疫应答。 C区的功能 激活补体 IgM、IgG1~3 ( 激活补体经典途径 凝聚的IgA或IgG4 ( 激活补体旁路途径 与细胞表面FcR结合 1）调理作用（opsonization)； IgFc段与吞噬细胞表面FcR结合(促吞噬； 2）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 （Ab-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC) 3) 介导I型超敏反应 穿过胎盘和粘膜 IgG通过胎盘；sIgA穿过粘膜C区的功能 IgG类抗体与靶细胞表面 抗原特异性结合，效应细胞 （NK细胞、巨噬细胞、中 性粒细胞）借助所表达的 IgG FcR与靶细胞表面IgG 的Fc段结合，从而直接杀 伤靶细胞 五类Ig的特性和功能 （分布） Ig