疟疾护理分析.pptVIP

疟 疾 概 述 ◆ 疟疾是由按蚊叮咬传播疟原虫引起的寄生虫病。主要流行于非洲、东南亚及美洲的中部和南部。全世界每年约有300万人死于本病。居寄生虫病之最。 ◆ 临床表现以间歇性寒战、高热、继之大汗后缓解为特征，可有脾大与贫血。 预 后：一般预后良好，有凶险发作或有并发者预后差。脑型疟病情险恶，病死率高 。 病 原 学 人疟原虫虫种 ﹡ 间日疟 ﹡ 三日疟 ﹡ 恶性疟 ﹡ 卵型疟 以间日疟原虫在我国最为常见 四种疟原虫生活史相似，包括在人体内和在蚊体内两个阶段。 病 原 学 疟原虫在肝细胞和红细胞内发育时间 虫种 肝细胞内 红细胞内 间日疟 8天 48小时 三日疟 11天 72小时 恶性疟 6天 36～48小时 卵形疟 9天 48小时 （8）凶险型疟疾 A、多发生于无免疫力的人群，多见于 恶性疟, 间日疟也可引起 B、微血管病变（红细胞粘连成团,粘附于微血管内皮细胞，引起局部的病理反应，堵塞脑、肺、肾等重要脏器的微血管），细胞破坏后释放的代谢产物及细胞因子均有重要的病理意义。 因疟疾引起的儿童脾肿大 （3）特殊类型疟疾 婴幼儿疟疾：因体温中枢调节功能不健全，发热不规则，伴呕吐、腹泻，甚至出现感染性休克样表现；脾肿大及贫血明显，死亡率高。 输血后疟疾：多发生在输血后7~10天，临床表现同典型发作，无复发。 （4）并发症 预 防 ◆控制传染源：彻底治愈病人和带虫者。 　１、治愈现症病人：氯喹+伯氨喹啉。 　２、消灭带虫者：乙胺嘧啶+伯氨喹啉。 ◆切断传播途径：防蚊灭蚊， 无蚊即无疟疾。 ◆保护易感人群 　疫苗：正在南美洲试用，尚未广泛推广。 　预防服药：甲氟喹或乙胺嘧啶，每周一片。 　　　根据在疫区停留时间控制总剂量。 主要护理诊断 ◆体温过高：与疟原虫感染有关。 ◆疼痛：头痛，全身痛，与高热有关。 ◆潜在并发症：黑尿热、惊厥、脑疝。 （五）健康教育 * * * 疟疾是我国五大寄生虫病之一 世界六大热带病之一 全国疟疾疫情总体呈下降趋势，但各省疫情发展趋势不一。2008年全国报告疟疾26 478例，除青海省外各省均有病例报告，报告病例集中在云南、安徽、河南、海南、贵州、湖北、江苏和浙江8省，占全国报告病例数的82.3%，其中恶性疟报告1 015例，云南省最多为672例(66.2%) ,其次为江苏（59例）和四川（42例）。境外输入性疟疾呈上升趋势 当前我国疟疾疫情形势 疟疾是由疟原虫引起的，蚊虫为媒介传染病 红细胞外期不出现症状 红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。 发病机理 疟原虫生活史 孢子增殖期：疟原虫在蚊体内发育的时期 红细胞外期：疟原虫在肝细胞内发育的时期 红细胞内期：疟原虫在红细胞内发育的时期 潜伏期：感染疟原虫至临床症状首次出现的时间 发病机理 人 体 内 按蚊体内 48小时 疟原虫环状体或裂殖子 疟原虫星月形配子体 Company Logo （一）流行病学资料 传 染 源：现症病人及无症状带虫者。 传播途径：含有孢子的蚊虫叮咬传播。 人群易感性：人群对疟疾普遍易感，产生一定的 免疫力。 流行特征：夏秋季发病较多，我国以间日疟为主。 原因：（a）直接破坏；恶性疟原虫可侵犯任何年龄的红细胞。 （b）脾功能亢进； （c）骨髓中红细胞生成障碍 ； （d）免疫病理损害。恶性疟致贫血最严重。 原因：充血、单核吞噬细胞增生、 反复感染 引起纤维组织增生。 （6）贫 血 （7）脾肿大 临床表现 （1）典型发作（间歇期感乏力，头晕） (10分钟-2小时) 寒 战 发热 ( 2-6小时) 出汗、退热 ( 1-2小时) 4 8小时 ( 40小时) 间 歇 因疟疾引起的儿童脾肿大 因疟疾引起的儿童脾肿大 （2）凶险发作 脑型疟疾 ： 最严重。多见于 恶性疟, 间日疟也可引起。主要表现为急起高热、头痛、呕吐、谵妄，迅速昏迷、抽搐。严重者因脑水肿呼吸衰竭而死亡。 超高热型：