伴性遗传一轮复习学案_Microsoft_Word_文档_.docVIP

高要二中2013届高三生物一轮复习导学案 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 主备人：邵艮好 审核：生物组 备课时间：2012年9月28日 课时：2 【学习目标】 1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【知识梳理】染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）； 雌性：常染色体＋XX（同型）。 生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 （2）ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）； 雌性：常染色体＋ZW（异型）。 生物类型：鸟类、蛾蝶类等。 2、决定过程（以XY型为例）（见右图） 3、决定时间：精卵细胞结合时。 （三）人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 22对+XY 女性 23对 22对+XX 1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+ X或22+ Y。 2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 二、伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式 自主讨论一： XY是一对特殊的同源染色体，如图所示： 1、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ 3、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ （一）、伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 XB Xb Y 2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况） ①.色觉正常的女性纯合子 ×男性色盲 ②.女性携带者 ×男性正常 ③.女性色盲 ×男性正常 ④.女性携带 男性色盲 3．伴X染色体隐性遗传特点： ①____患者多于____患者； ② 遗传现象； ③女患者的 一定是患者。 （二）、伴X显性遗传（抗VD佝偻病） 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型：（D、d） 女 性 男 性 基因型 表现型 特点：①________患者多于________患者； ②具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。 ③男患者的 一定患病。 （三）、伴Y遗传：（如外耳道多毛症） 特点：①、只有男性患病 ②、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。 三、伴性遗传在生产实践中的应用 自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？ 精讲点拨： 理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 伴Y遗传： （1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型希普图 （如右图） 2、伴X显性遗传： （1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图） 3、伴X隐性遗传 （1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 典型系谱图（如下图） 归纳：人类伴性遗传病判定口诀：____________________________ ____________________________ __ _______