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有机化学中期测试 姓名： 学号： 一、用系统命名法命名或写出结构式（共0分,每小题分） 3. 4. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷 7. (E)-3-甲基-2-戊烯 9. 10. 3-氯环已醇的优势构象 二、综合判断题（将结果写在括号内）（共分,每小题分） . 光照下 是通过哪一种中间体进行的（ ） A.正碳离子 B.游离基 C.负碳离子 D.协同反应，无中间体 . 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（ ） A. B. C. D. . 下列碳正离子的稳定性顺序是（ ） Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. A.ⅡⅠⅢⅣ B. ⅡⅣⅢⅠ C.ⅡⅣⅠⅢ D. ⅠⅡⅢⅣ .某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（ ） A. B. C. D. . CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)→产物是（ ）. A. CH2=CHCH2CBr=CHBr B. CH2BrCHBrCH2CH2C≡CH C. CH2=CHCHBrCH2C≡CH D. BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr .下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（ ） A. B. C. D. 7. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl3作催化剂。 B. 使反应在较高温度下进行。 C. 通过乙酰化反应，再还原 D. 使用硝基苯作溶剂 . 在芳环上亲电取代反应中，邻、对定位作用最强的基团是（ ）。 A. —CH3 B. —COOH C. —OH D.—Cl ．比较(Ⅰ) 、 (Ⅱ) (Ⅲ) 三种化合物的C-C单键键长次序为（ ）. A.ⅠⅡⅢ B.ⅢⅡⅠ C.ⅡⅠⅢ D.ⅢⅠⅡ 1. 最易被溴代的H原子为（ ） A.伯氢原子 B.仲氢原子 C.叔氢原子 D. 没有差别 1.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是（ ）. A.亲电加成反应 B.游离基加成 C.协同反应 D.亲电取代反应 1. 下列试剂，在光照下与不对称烯烃反应，能得到反马氏产物的试剂是（ ）. A. HF B. HI C. HBr D. HCl 1. 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的( ). A.Br2/CCl4 B.①浓H2SO4、②H2O C. H2/Pt D.Cl2/OH - 1. (CH3)2CHCH2C≡CH+H2