臭氧氧化技术报告.pptVIP

炼油厂废碱液废水颜色呈棕褐色，并有较明显的臭味。废水的颜色主要由石油产品中的焦性没子酸类物质所造成，这类物质在碱性环境下即使是微量也会使水呈深褐色；废水臭味主要由硫醇、硫醚、硫酚等硫化物引起。 在鼓泡塔内通入2 ~ 10 mg/L的臭氧化空气对除油、脱酚后的废液进行气液鼓泡接触，臭味可在 20 min 之内完全脱除，颜色可在1 h内由深褐色变为浅黄色，再经 2 h 变为基本无色，鼓泡塔温度维持在废水工艺温度70 ~ 80℃之间为宜。 2.6.2 臭氧在废水处理中的应用 炼油厂废碱液脱色除臭 臭氧氧化可除去碳化液中绝大部分的杂酚、硫醇、硫醚等有害物质，大大减轻后续工艺中除尘装置的负荷，同时也去除了碳酸钠产品中的有机杂质和有色物质，提高产品应用价值。 2.6.3 臭氧处理工业循环水 臭氧不能直接氧化碳酸钙、硫酸钙等水垢成分，但能氧化垢层基质中的有机物成分，使垢层变松脱落，从而起到了阻垢的作用。 臭氧在处理工业循环冷却水时可以作为杀菌除藻剂，有效地控制循环水中微生物的生长，减轻了生物污垢及其引起的垢下腐蚀； 杀菌除藻 阻 垢 臭氧能发挥防腐蚀作用，其抑制腐蚀的机理主要是由于冷却水中活泼的氧原子 (O)与亚铁离子反应后，在阳极表面上形成一层含?-Fe2O3的氧化物钝化膜。 2.6.3 臭氧处理工业循环水 这种膜薄、致密且与金属结合牢固，能阻碍水中的溶解氧扩散到金属表面，从而抑制腐蚀反应的进行。 这种氧化膜的产生，使金属的腐蚀电位向正方向移动，迅速降低了腐蚀速率。 另外，由于臭氧循环冷却水处理排污量减少，盐份的浓缩倍数高，循环水的 pH值维持在8 ~ 9之间，弱碱性处理条件减轻了腐蚀作用。 2.6.4 臭氧技术应用中应注意的问题 臭氧的毒性主要是其强氧化能力，在浓度高于1.5 ppm以上时人员须离开现场，原因是臭氧刺激人的呼吸系统，严重时会造成伤害，为此，臭氧工业协会制定卫生标准： 国际臭氧协会：0.1 ppm，接触 10 小时 美国：0.1ppm，接触8小时 德、法、日等国：0.1ppm，接触10小时 中国：0.15 ppm，接触 8 小时 以上是人在臭氧化气体环境下的安全卫生标准，其浓度与接触时间的乘积可视为基准点。 臭氧浓度0.02 ppm时为感觉临界值，浓度0.15 ppm时为嗅觉临界值，也是卫生标准点。浓度达到1 ~ 10 ppm时，称为刺激范围，10 ppm以上时为中毒限。呼吸0.1 ppm以下浓度的臭氧，对人体会有保健作用。 2.6.4 臭氧技术应用中应注意的问题 臭氧的发生用纯氧气源或光谱方法、水解方法时，纯正度较高，不会对人体健康产生危害。而用普通空气发生臭氧，材料或器件选用不当时会伴随产生NO2有毒气体。因为在高温下发生臭氧容易衍生NO2。 臭氧发生一般采用高频、高压电源供电，所以在有导电气体或爆炸性介质存在的环境中应杜绝使用。 OK 臭氧氧化技术  Ozonation Process 2.1 臭氧氧化技术发展的历史 2.1 臭氧氧化技术发展的历史 1840年，确定电机放电时产生的异味为O3，正式命名为OZONE（臭氧）； 1856年，被用于手术室消毒 ； 1860年，被用于城市供水的净化； 1886年，用臭氧对污水进行消毒 ； 1903年，开始在法国、德国、前苏联、美国等国家相继建成了臭氧消毒的自来水厂 ；陆续发现臭氧具有除嗅、味、除色度和氧化铁、锰的能力。 20世纪60年代初期，将臭氧应用于水处理处理流程的前段，提出了“预臭氧化”的概念 ； 20世纪60年代中期，臭氧的助絮凝作用被发现； 1973年，成立了国际性组织—国际臭氧协会（IOA）； 20世纪70年代后期，臭氧被用于控制水中藻类的生长； 20世纪80年代末~90年代初，高效臭氧发生技术—高频高压电晕法被实际应用，臭氧技术应用及产业规模迅速发展。 2.1 臭氧氧化技术发展的历史 2.2 臭氧的基本性质 2.2 臭氧的基本性质 O3是氧同素异形体，分子量47.998。 常温常压下，低浓度O3无色气体；浓度达到15%，淡紫色、有鱼腥味，沸点-112.5℃，密度2.144 kg/m3，约为氧1.6 倍。 O3自然界广泛存在，浓度差别很大。地球高空15~25km，太阳紫外辐射形成臭氧层，是阻挡太阳紫外线天然屏障；雷雨闪电(高压放电)电离空气中氧气提高了O3浓度(0.04ppm左右)；森林植物吸收CO2产生[O]， [O]部分形成O2和O3。自然界中臭氧和紫外线控制着细菌生存平衡，保护着人类健康。 表2-1 臭氧的主要物理性质 熔点/℃ -192.7 沸点/℃ -111.9 临 界 状 态 温度/℃ -12.1 压力/Mpa 5.