《硅酸盐物理化学》讲义.ppt

附图2-4-1 高岭石边面上的电荷 二、粘土-水系统的动电性质 分散在水中的粘土粒子在电流影响下向阳极移动，说明粘土粒子在水中表面带有负电荷，这一现象称为动电性，其带电量称为动电电位（ ζ- 电位），该值对泥浆的稳定性和流动性有重要影响。 1、胶体双电层的基本概念 带负电荷的粘土胶体分散在水中时，通过静电引力吸附大量阳离子，形成紧密吸附层和扩散层，即双电层。紧密吸附层处的电位就是ζ- 电位。 附图2-4-2 粘土表面的 吸附层和 扩散层 2、ζ- 电位及其影响因素 ζ与双电层厚度有关，受下列因素影响： a、电解质浓度 电解质浓度增大，ζ- 电位下降。因为吸附 层中的反号离子增多，必然导致ζ- 电位下降， 甚至ζ- 电位反号。 b、阳离子性质的影响 阳离子价越高，半径越大，ζ- 电位下降越 多。它一方面使吸附层减小，另一方面抵消吸 附层中更多的负电荷。 3、粘土胶团的结构和胶粒的运动 附图2-4-3 粘土的动电电位 附图2-4-4 由不同的阳离子所饱和的粘土的ζ—电位值 第二节???? 离子交换和胶团中的结合水 一、?离子吸附与交换 粘土胶体因带有负电荷，具有吸附阳离子的 本性，同时根据化学平衡原理，不同阳离子之间 可以进行交换，但它们的交换能力和交换容量是 有差别的，主要取决于下列因素。 2Na+- 粘土 + Ca2+ → Ca- 粘土 + 2Na+ （可逆的） 1、离子的交换能力(本性) a、阳离子价数 交换能力：M+＜ M2+＜ M3+ b、离子的水化半径 交换能力：Li+＜ Na+＜ K+ 基本规律： H+＞Al3+＞Ba2+＞Sr2+＞Ca2+＞ Mg2+＞NH+4＞ K+＞Na+＞Li+ 2、离子大小的适应性（空间因素） 离子的大小与粘土构造的适应性也是影响离子交换能力的重要因素。 3、粘土的阳离子交换容量 每100 g干粘土所吸附的阳离子mg当量数。 4、粘土的改性  二、粘土的结合水与粘土胶团 在粘土—水系统中，粘土胶团中的水处于不同状态，其性质有较大差异，这些水对泥浆或泥团的性质影响较大。 1、粘土的结合水量 粘土的结合水量与矿物组成（高岭石、蒙脱石、伊利石等）、粘土分散度、吸附阳离子种类有关。 结合水量与阳离子交换量呈正比，阳离子电价低、半径小，则结合水量大。 2、粘土—水系统中水的类型与特征 ● 牢固结合水 存在于吸附层中，受到严重 极化。密度大、冰点低等。 ● 弱结合水 存在于扩散层内侧，靠近吸 附层处。 ● 渗透水 存在于扩散层外侧。 ● 毛细水 泥料含水较少时，渗透水不 能形成，主要为毛细水。 ● 自由水 存在于扩散层之外，未受极 化影响。 附图2-4-5 粘土结合水组构示意图 第三节???? 泥浆流动性和稳定性及泥料 的可塑性 一、泥浆的流动性和稳定性 1.泥浆的流动性 泥浆应在需水量尽可能小时保持良好的流动性。如何降低用水量，应从减少粘土粒子的聚集着手。从图2-4-6中可以看到粘土粒子在介质中的几种聚集方式。显然，泥浆内形成一定结构后就会增加流动阻力，以致降低泥浆流动性，同时结构中也会包裹更多的水。因此打破粘土粒子的聚集结构是提高流动性的关键。  附图2-4-6 粘土颗粒在介质中聚集方式 （泥浆的结构） 提高流动性的两种技术措施： 第一、加入电解质稀释剂（包括无机盐和有机电解质）。主要作用是中和粘土粒子断口侧面的正电荷，使粘土粒子整体表面电荷趋于一致。 ●打碎“卡片”结构，释放包裹水。 ●降低扩散层中水的渗透压，使渗透水转变为自由水。 第二、增加粒子之间的“空间位阻”。主要使用高分子电解质。 2.泥浆的稳定性 泥浆在静置一段时间后不发生聚沉。 主要影响因素为：颗粒度和ζ- 电位。 解决的技术措施原理同上。 3.泥浆的触变性 泥浆静止时似固体，当受到搅拌时产生流动，取消搅拌后又失去流动性似固体，这样可反复进行的现象称为泥浆的触变性。 二、泥料可塑性理论 1、泥料可塑性 泥料中含水量适当时成为泥团，在一定剪应力作用下可以塑造成任何形状，去除应力后仍能保持其形状，这种性质称为可塑性。泥料