第节伴性遗传剖析.pptVIP

高中生物课标教材（人教版）必修2 第2章 第3节 伴 性 遗 传 重庆市求精中学 雷波 你能看出图片中的数字和图像吗？ 试一试…… 问题： 1.什么是色盲？ 2.色盲病人看见的物体是什么样？ 3.男女患色盲病的几率一样吗？ 道尔顿的礼物 阅读分析 阅读P33~ 34页： 英国 化学家、物理学家 J.道尔顿 说一说： 从道尔顿的故事中，你获得了哪些信息？ 色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。 据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 色 盲 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 为什么男性红绿色盲的 发病率远大于女性？ 猜想： 男 女 人类体细胞染色体 观察与思考： 男女染色体有差别吗？ X染色体 Y染色体 男女性染色体的结构有什么差别？ XX XY X X X Y XX XX XY XY 亲代 配子 子代 女性 男性 女儿 女儿 儿子 儿子 性染色体是如何传递给后代的？ 基于男性色盲发病率高于女性，推测色盲基因的位置在哪里？ 1.常染色体上？ 2.Y染色体上？ 3.X染色体上？ 问题： 不会出现发病率与性别相关的情况。 1.若色盲基因位于常染色体上的话，会怎么样？ 2.色盲基因位于Y染色体上的话，会怎么样？ 会出现发病仅限于男性的情况 3.什么情况下才会出现男女都发病，且发病率不一样呢？ 色盲基因位于X染色体上，且Y染色体上不带有色盲基因。也就是位于X染色体的非同源区段 讨论分析： 4.什么情况下，男女都发病，且男性发病率高于女性呢？ X染色体的非同源区段上的隐性基因控制的性状 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 分析思考 分析以下有关色觉的表现型，你认为其基因组成会是怎样呢？ 假设致病基因位于 Y染色体的非同源区 X染色体的非同源区 XY染色体的同源区 显性致病 显性致病 隐性致病 隐性致病 控制色盲的基因位于性染色体上什么位置？ 人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病 思考： 1.从色盲角度考虑，正常人、携带者、色盲病人，可能有几种婚配方式？ 2.不同的婚配方式其后代表现型如何？ 3.试写出这些不同婚配方式的遗传图谱。 六种婚配方式后代患病情况 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 结论：男性患者多于女性患者 亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb × XBY 女性携带者 男性正常 × 配子 XB Xb XB Y F2 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 人类红绿色盲遗传特点1：隔代交叉遗传 人类红绿色盲遗传特点2： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 1 1 男性色盲 女性携带者 Xb XbY XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 ① 伴Y遗传与性别相关：患者全为男性 且“父→子→孙” ② X显性与X隐性遗传与性别相关： X显性：患者女性多于男性，具有世代连续性