伴性遗传2材料.ppt

第1步：判断是细胞核遗传还是细胞质遗传 第2步：判断是否为伴Y遗传 第3步：显隐性判断 第4步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传 1、甲病由A，a控制，乙病由B,b控制。 已知III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。 * (一）性别决定--------------性染色体决定性别 1、XY型 2、ZW型 ♀44+XX ♂44+XY ♀76+ZW ♂76+ZZ 哺乳动物、果蝇 鸟类、蛾蝶类 判断: A.女性体细胞内最多有4条X染色体 B.男性体细胞内最多有2条X染色体 C. 性染色体上的基因均与性别决定有关 D.男性体内含有2条Y染色体的细胞称为初级精母细胞 为什么生男生女的比例是1：1? 基因组计划需测序几条染色体? × × 有丝分裂后期、减Ⅱ后期 如白眼\色盲基因 (二) 伴性遗传 1、概念？ 性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 2、分类 伴X的隐性遗传病 伴X的显性遗传病 伴Y遗传病 非同源区段 同源区段 致病基因位于图中的 Ⅱ-2 区段 如:红绿色盲、血友病 致病基因位于图中的 Ⅱ-2 区段 如：抗维生素D佝偻病 致病基因位于图中的 Ⅱ-1 区段 如：外耳道多毛症 基因在XY同源区的遗传不是伴性遗传? 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 1. 伴X染色体隐性遗传病 (人类红绿色盲\血友病) 6种婚配方式：XBXB× ， ， 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传、隔代遗传 3、女性患者的父亲和儿子必病 4、正常男性的母亲和女儿必正常 XBY XBXb× XBY XbXb× XBY XBXB× XbY XBXb× XbY XbXb× XbY 表现型 基因型 男 性 女 性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 患病 (较轻) 正常 患病 正常 2. 伴X染色体的显性遗传病 6种婚配方式： (抗维生素D佝偻病) 伴X显性遗传病的特点 1. 女性患者多于男性患者 2. 交叉遗传、代代遗传 3. 男性患者的母亲和女儿必病 4. 正常女性的其父亲和儿子必正常 XDXD× XDY XDXd× XDY XdXd× XDXD× XdY XDXd× XdY XdXd× XDY XdY 外耳道多毛症 3. 伴Y染色体的遗传病 父传子、子传孙、传男不传女 患者全为男性 (双选)下列说法正确的是 A.常染色体上隐性或显性遗传病后代男女发病几率均等 B.伴X隐性遗传病后代发病率女性高于男性 D.伴Y染色体遗传后代只有男性才发病 C.伴X显性遗传病后代发病率男性高于女性 AD ① 若某病由Ⅱ-1上的致病基因控制， 则患者均为男性 ② 若某病由Ⅰ的隐性致病基因控制的， 则该病发病情况与性别无关 ③ 位于Ⅰ上的基因控制的遗传病，人群中男性患病率等于女性 位于Ⅰ上的基因控制的遗传病,后代男性患病率等于女性 ④ 若某病是由Ⅱ-2上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者 ⑤ 若某病是由Ⅱ-2上的隐性基因控制的，则正常男性的女儿全为正常 ⑥ 位于Ⅱ-2上的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 判断下列说法是否正确 × × 生物的遗传类型有哪些类型? 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传 6、细胞质遗传 遗传类型判断的基本步骤 细胞质 最可能是 遗传 最可能是 遗传 伴Y染色体 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女非病为常显 常染色体显性遗传 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子非病为常隐 常染色体隐性遗传 上述图解最可能是 、 。 上述图解可能是 、 。 伴X显性遗传 伴X显性遗传、 常显、常隐 伴X隐性遗传 伴X隐性遗传、 常显、常隐 (09·江苏) (1)该遗传病不可能是____________________________。 (2)该种遗传病最可能是_______________________遗传病。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________________. 细胞质遗传、伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性 致病基因来源的判断 下图为患红绿色盲的系谱图，其中7号的致病基因来自 A、1号 B、2号