2.、DNA复制分析.ppt

参与真核细胞DNA复制的主要蛋白质和酶的结构与功能（续） 蛋白质名称 大小（kDa） 功能 复制因子C （RFC） 140, 40, 38, 37, 36 装载PCNA到DNA，依赖于DNA的 ATP酶活性（受到PCNA的刺激），与引物的3′-端结合，结合需要 ATP。参与聚合酶的切换：打破RPA和DNA聚合酶α/引发酶的接触，从而使聚合酶δ与 PCNA相连。 分裂细胞核抗原（PCNA） 36 提高聚合酶δ和聚合酶ε进行性，形成三聚体的环形结构（类似于大肠杆菌DNA 聚合酶III的β亚基），也可以和 RFC、FEN-1、核苷酸切除修复蛋白XPG以及其它一些蛋白质结合。 拓扑异构酶I 110 释放复制叉前面的超螺旋张力。 拓扑异构酶 IIa或IIb 170 (IIa), 180 (IIb) 分开连环体。 翼式内切核酸酶（FEN-1） 43 5′→3′外切酶/内切酶，切除冈崎片段5′-端的RNA引物，但不能水解与单链DNA相杂交的5′-三磷酸核苷酸（需要RNaseH1切掉5′-端的一段核苷酸），与PCNA的结合可刺激它的活性到10倍。FEN-1还能去除由DNA聚合酶α/引发酶合成的错配核苷酸。 RNaseH1 89 内切核酸酶，切断引物在5′-端留下单核糖核苷酸。 DNA连接酶I 125 连接冈崎片段，结合PCNA。使用ATP为能源。 SV40的 DNA复制模型 线形DNA末端复制