线粒体和叶绿体2介绍.pptxVIP

本章内容提要;第二节 叶绿体与光合作用;叶绿体的形态结构：超微结构;叶绿体与光合作用;叶绿体与光合作用;光合作用：原初反应;光合作用：电子传递和光合磷酸化;;集光复合体（light harvesting complex, LHC） 由大约300个叶绿素分子和一些肽链构成。大部分色素分子起捕获光能的作用，并将光能以诱导共振方式传递到反应中心色素。叶绿体中全部叶绿素b和大部分叶绿素a都是天线色素。另外类胡萝卜素和叶黄素分子也起捕获光能的作用，叫做辅助色素。;March 18, 2004;光系统Ⅱ（PSⅡ） 吸收高峰为波长680nm处，又称P680。至少包括20条多肽链。位于基粒与基质非接触区域的类囊体膜上。包括一个集光复合体（light-harvesting comnplex Ⅱ，LHC Ⅱ）、一个反应中心和一个含锰原子的放氧复合体（oxygen evolving complex）。;光系统Ⅰ（PSI） 能被波长700nm的光激发，又称P700。包含多条肽链，位于基粒与基质接触区和基质类囊体膜中。由集光复合体Ⅰ和作用中心构成。结合100个左右叶绿素分子、除了几个特殊的叶绿素为中心色素外，其它叶绿素都是天线色素。三种电子载体分别为A0（一个chla分子)、A1(为维生素K1)及3个不同的4Fe-4S。;细胞色素b/f复合体(cyt b/f complex) 可能以二聚体形成存在，每个单体含有四个不同的亚基。细胞色素b6（b563）、细胞色素f、铁硫蛋白、以及亚基Ⅳ（被认为是质体醌的结合蛋白）。;叶绿体类囊体膜上进行的电子传递和光合磷酸化;ATP合酶，即CF1-F0耦联因子， 结构类似于线粒体ATP合酶;叶绿体的ATP合成酶结构示意图;两个光系统的协调作用;循环式光合磷酸化与非循环式光合磷酸化; C3途径(C3 pathway)：亦称卡尔文 (Calvin)循环。CO2受体为RuBP(核酮糖-1,5-二磷酸)，最初产物为3-磷酸甘油酸(PGA) [三碳化合物]。 C4途径(C4 pathway) ：亦称哈奇-斯莱克(Hatch-Slack)途径，CO2受体为PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)，最初产物为草酰乙酸(OAA) [四碳化合物] 。 景天酸代谢途径（Crassulacean acid metabolism pathway，CAM途径）：夜间固定CO2产生有机酸，白天有机酸脱羧释放CO2，进行CO2固定。;Calvin循环;本章内容提要;线粒体和叶绿体是半自主性细胞器;线粒体和叶绿体是半自主性细胞器;线粒体和叶绿体的DNA;线粒体和叶绿体蛋白质的转运;线粒体蛋白质的转运; 转运后的状态: 信号序列在导肽酶的作用下，被切除。 形成的成熟蛋白重折叠。;叶绿体与线粒体蛋白转运的相同点 1、蛋白质合成定位的特点：后转移方式 2、通常前体蛋白N端具有蛋白质信号序列（转运肽），完成转运后被信号肽酶切除 3、每一种膜上有特定的转位因子 外膜的转位因子被称为TOC复合体 内膜的转位因子被称为TIC复合体。 4、内外膜具有接触点（contact site）； 5、需要能量，同样利用ATP和质子动力势。 ;本章内容提要;线粒体的增殖;叶绿体的增殖;内共生学说的观点： 线粒体和叶绿体分别起源于原始真核细胞内共生的细菌和蓝藻。;线粒体和叶绿体的起源;线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存;非共生学说： 真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌，它比典型的原核细胞大，这样就要逐渐增加具有呼吸功能的膜表面，开始是通过细菌细胞膜的内陷、扩张和分化，然后逐渐形成了线粒体和叶绿体的雏形。;