生物一轮复习基因在染色体上及伴性遗传要点解析.pptVIP

⑵伴X遗传显性遗传病 患者 ＸDＸD 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ 女性 ①正常个体和患者的基因型和表现型 ②遗传特点 a、 患者多于 患者。 b、 代遗传 女性 男性 代 c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 ③病例： 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 ⑶伴Y遗传 ①遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②病例： 外耳道多毛症 外耳道多毛症 遗传方式 遗传特征 典型实例 常—显 男女患病概率相同；代代遗传 多指，并指软骨不全等 常—隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等 伴X—显 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X—隐 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症 小结： 三、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传） 1.步骤： 首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。 2.遗传病的概率计算 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则非甲=1-m 2 患乙病的概率n 则非乙=1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n) 4 只患乙病的概率 n(1-m) 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 m(1-n)+n(1-m) 7 不患病的概率 (1-m)(1-n) 8 患病的概率 1- (1-m)(1-n) 【例题1】 (改编题)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是 甲：常染色体显性遗传病 Aa Aa aa aa 1/3AA 2/3Aa aa aa aa aa Aa 乙：常染色体隐性遗传病 bb Bb bb Bb Bb Bb 1/3BB 2/3Bb 1/3BB 2/3Bb BB 2/3BB 1/3Bb A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病 B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病 C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb， Ⅲ10是纯合子的概率是1/3 D.Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的 概率是5/12 Ⅲ10为aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，而Ⅲ9为aabb，因此他们所生子女正常的概率是2/3×1＋1/3×1/2＝5/6，生下正常男孩的概率为5/12。 C C 第15讲 基因在染色体上，伴性遗传 考点一基因在染色体上 【基础梳理】基因在染色体上 1.美国遗传学家萨顿采用类比推理法，得出基因与染色体之间存在明显的平行关系。 2.基因与染色体的平行关系 （1）数量平行：基因和染色体在体细胞都成对存在，在生殖细胞中基因和染色体成单存在。 （2）存在状态平行：在有性生殖的过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性。 （3）来源平行：体细胞中成对的基因和染色体都是一个来自母方，一个来自父方。 （4）行为平行：非等位基因和非同源染色体在减数第一次分裂的后期都自由组合的。 3.美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，证明基因在染色体上，并发明了测定基因在染色体上的方法，证明基因在染色体上呈线性排列。 1903年 在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下 根据基因和染色体行为的平行关系 提出：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。 萨顿假说 基因在染色体上 项目 孟德尔遗传定律（基因） 减数分裂（染色体） 特? 点 发生于形成配子过程中，体细胞中成对存在，杂交时保持完整性和独立性 发生于形成配子过程中，体细胞中成对存在，配子形成和受精时相对稳定 形成配子时，等位基因基因分离分别进入不同的配子中，配子中成单存在 形成配子时，同源染色体分离分别进入不同的配子中，配子中成单存在 形成配子时，非等位基因自由组合进入配子中 形成配子时，非同源染色体自由组合进入配子中 体细胞中，成对的一个来自父方，一个来自母方 体细胞中，成对的一条来自父方，一条来自母方 基因和染色体的平行关系 因为类比推理具有非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。 摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。 我不相信猛德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实