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分子 相对分子质量 分子的极性 熔点/℃ 沸点/℃ CO 28 极性 -205.05 -191.49 N2 28 非极性 -210.00 -195.81 (2)相对分子质量 或 时,分子的极性越 ,范德华力越 ,熔、沸越 。 相同 相近 大 大 请分析下表中数据 高 4. 分子间的范德华力有以下几个特征: (1)作用力的范围很小 (2)很弱,约比化学键能小1~2个数量级, 大约只有几到几十 KJ·mol-1。 (3)一般无方向性和饱和性 (4)相对分子质量越大,范德华力越大;分子 的极性越大,范德华力越大 (1)将干冰气化,破坏了CO2分子晶 体的 。 (2)将CO2气体溶于水,破坏了CO2 分子 。 分子间作用力 共价键 思考: (3)解释CCl4(液体)CH4及CF4是气体, CI4是固体的原因。 它们均是正四面体结构,它们的分子间作用力随相对分子质量增大而增大,相对分子质量越大,分子间作用力越大。 分子间作用力大小: CI4 CCl4 CF4 CH4 四卤化碳的熔沸点与相对原子质量的关系 -150 -125 -100 -75 -50 -25 0 25 50 75 100 2 3 4 5 × × × × CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 HF HCl HBr HI H2O H2S H2Se H2Te 沸点/℃ 周期 一些氢化物的沸点 非金属元素的氢化物在固态时是分子晶体,其熔沸点与其分子量有关.对于同一主族非金属元素而言,从上到下,分子量逐渐增大,熔沸点应逐渐升高.而HF、H2O、NH3却出现反常,为什么? 说明在HF、H2O、NH3分子间还存在除分子间作力之外的其他作用.这种作用就是氢键. 三、氢键及其对物质性质的影响 氢键是一种特殊的分子间作用力,它是由已经与电负性很强的原子形成共 价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力. 1. 氢键概念 例如: 在HF中 F 的电负性相当大, 电子对强烈地偏向 F, 而 H 几乎成了质子(H+), 这种 H 与另一个HF分子中电负性相当大、r 小的F相互接近时, 产生一种特殊的分子间力 —— 氢键. 氢键可以表示为 ···· ,如: F-H····F-H 不属于化学键 (2)一般表示为: X—H----Y(其中X、Y为F、O、N) 表示式中的实线表示共价键,虚线表示氢键。 (3)形成的两个条件: ①与电负性大且 r 小的原子(F, O, N)相连的 H ; ② 在附近有电负性大, r 小的原子(F, O, N). 知识积累: 甲醇 2. 氢键的存在 (1)分子间氢键 氢键普遍存在于已经与N、O、F形成共价键的氢原子与另外的N、O、F原子之间。 如:HF、H2O、NH3 相互之间 C2H5OH、CH3COOH、H2O相互之间 (2)分子内氢键 某些物质在分子内也可形成氢键,例如当苯酚在邻位上有—CHO、—COOH、—OH和—NO2时,可形成分子内的氢键,组成“螯合环”的特殊结构. (2)分子内氢键: 例如 (1)分子间氢键: 3. 氢键键能大小范围 氢键介于范德华力和化学键之间,是一种较弱的作用力。 F—H---F O—H--- O N—H--- N 氢键键能 (kJ/mol) 28.1 18.8 17.9 范德华力(kJ/mol) 13.4 16.4 12.1 共价键键能(kJ/mol 568 462.8 390.8 氢键强弱与X和Y的吸引电子的能力有关,即与X和Y的电负性有关.它们的吸引电子能力越强(即电负性越大),则氢键越强,如F原子得电子能力最强,因而F-H…F是最强的氢键; 原子吸引电子能力不同,所以氢键强弱变化顺序为: F-H…F O-H…O O-H…N N-H…N C原子吸引电子能力较弱,一般不形成氢键。 4. 氢键强弱 (1)分子间氢键使物质熔沸点升高 (2)分子内氢键使物质熔沸点降低 (3)物质的溶解性 5. 氢键对物质物理性质的影响: 思考:NH3为什么极易溶于水?NH3溶于水是形成N- H…O还是形成O-H…N? NH3溶于水形成氢键示意图如右,正是这样,NH3溶于水溶液呈碱性 我们在学习化学的过程中还有什么地方
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