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第15讲 生物分子化合物和高分子化合物初步
【竞赛要求】
糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA与RNA。
一、糖类
糖类物质是指多羟基醛或多羟基酮以及能水解生成多羟基醛或多羟基酮的化合物。
糖类可分为单糖、低聚糖和多糖。
(一)单糖
1、单糖的组成及结构
(1)葡萄糖的组成及结构
①链状结构式
C6H12O6。其平面结构式为:
CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO D–(+)–葡萄糖
在葡萄糖的投影式中,定位编号最大的手性碳原子上的羟基位于右边,按照单糖构型的D、L表示法规定,葡萄糖属于D – 型糖,又因葡萄糖的水溶液具有右旋性,所以通常写为D –(+)– 葡萄糖。
4个手性碳原子,应有16个光学异构体,其中8个为D型,8个为L型。
2、变旋光现象及环状结构式
实验发现,结晶葡萄糖有2种。一种是从乙醇溶液中析出的晶体(熔点146℃),配成水溶液测得其比旋光度为+112度,通常称为α –D –(+)– 葡萄糖,该水溶液在放置过程中,其比旋光度逐渐下降到 +52.7度的恒定值;另一种是从吡啶溶液中析出的晶体(熔点150℃),配成水溶液测得其比旋光度为+19度,称为β – D –(+)– 葡萄糖,该水溶液在放置过程中,比旋光度逐渐上升到 +52.7度的恒定值。上述实验现象用开链式结构难以解释。人们提出:葡萄糖具有分子内的醛基与醇羟基形成半缩醛的环状结构。由于六元环最稳定,故由C5上的羟基与醛基进行加成,形成半缩醛,并构成六元环状结构,组成环的原子中除了碳原子外,还有一个氧原子。所以糖的这种环状结构又叫做氧环式结构。
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D-(+)-葡萄糖由链状结构转变为环状半缩醛结构时,醛基中的碳原子由sp2sp3杂化,而且该碳原子上连有4个不相同的基团,从而产生一个新的2个光学异构体,它们是非对映体关系,两者之间只是C1C1羟基称为苷羟基。通常苷羟基位于碳链右边的构型称为α– 型,位于碳链左边的称为β – 型。
2种环状结构,在水溶液中,两种环状结构中任何一种均可通过开链结构相互转变,最后达到动态平衡状态。此时其比旋光度为 +52.7度,此即葡萄糖变旋光现象产生的原因。
③哈沃斯式
C– O– C键拉得很长,这是与实际情况不符合的。为了合理地表达单糖的环状结构,哈沃斯建议按下列规则将费歇尔投影式换写成哈沃斯式。
第二,费歇尔投影式中D–型糖的羟甲基在哈沃斯式中应指向环平面的上方,L – 型糖的羟甲基则指向环平面的下方。
D – 葡萄糖由开链式转变成哈沃斯式时,只要糖分子中各个碳原子构型表达无误即可,这种透视式可以更形象地显示糖的环状立体结构。
α– D–(+)–吡喃葡萄糖 – D–(+)– 吡喃葡萄糖
5个碳原子和1个氧原子的六元环单糖可以看成是杂环化合物吡喃的衍生物,称为吡喃糖。把含有4个碳原子和1个氧原子的五元单糖看成是杂环化合物呋喃的衍生物,称为呋喃糖。故把上述两个化合物称为α – D–(+)– 吡喃葡萄糖和β –D –(+)– 吡喃葡萄糖。
2)果糖的组成及结构
果糖的分子式也是C6H12O6,是葡萄糖的同分异构体。果糖是已酮糖,其结构式中C3、C4、C5的构型与葡萄糖相同。在果糖的投影式中,编号最大的手性碳原子上的羟基位于右边,故属于D–型糖,果糖具有左旋性,故称为D–(–)– 果糖。
D–果糖开链结构中的C5或C6上的羟基可以和酮基结合生成半缩酮,因而可以形成呋喃环或吡喃环两种环状结构的果糖。这些环状结构都有各自的α型和β型异构体。在水溶液中,D–果糖也可以由一种环状结构通过开链结构转变成另一种环状结构,形成互变平衡体系。因此,果糖也具有变旋光现象,达到平衡时,其比旋光度为 – 92度。
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