现代分子生物学实验原理与技术资料.pptVIP

②加双蒸水至800ml，混合均匀。 ③高温高压灭菌，室温保存。 2)制作平板 材料：煤气灯或酒精灯 水平台面 1L三角瓶 铝箔纸 直径9cm的培养基 药匙 试剂 琼脂粉 步骤：①胰蛋白酶8g 酵母提取物4g 三角瓶 NaCl 8g 琼脂粉 ②铝箔纸封口，混匀，灭菌。 ③待冷却至60℃左右，分装至培养皿。 ④水平台上凝固。 ⑤倒置塑料袋中4℃保存。 注意： 1、若需要加入抗生素，待冷却至60℃ ，分装前加入。 2、直径9cm的平皿，每皿25ml为宜。 3、尽量缩短平皿开盖时间，分装的培养基很快凝固，因此操作要快。 4、凝结在盖上的水珠可能至污染，故倒转存放。 5、氨苄青霉素易失活，添加后的平皿应在数周内使用。 第二节 大肠杆菌培养 无菌操作前用70%乙醇消毒台面。 离酒精灯较近距离进行无菌操作。 开盖前和开盖后用酒精灯灼烧瓶口2至3次。 瓶口倾斜，不得垂直向上。 使用平皿时尽量去除凝结在盖子上的水珠，并不 得混淆盖子。 1、培养 1）小