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病毒的复制论述.ppt

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所有动物病毒的增殖都涉及如下过程 吸附 穿入(有囊膜病毒) 穿入(有囊膜病毒) 穿入(无囊膜病毒) 穿入(无囊膜病毒) 隐蔽期是病毒增殖过程中最主要的阶段—生物合成。 此时,病毒的遗传信息向细胞传达,细胞在病毒遗传信息的控制下合成病毒的各种组分及所需的酶类(包括病毒转录或复制时所需的聚合酶),最后新合成的病毒成分装配成完整的病毒子。 病毒核酸和蛋白质复制的几个阶段: 这只是人为的划分,他们是连续的。 1、mRNA的转录 2、mRNA的译制 3、病毒核酸的复制 4、mRNA的再度转录 5、mRNA的再度译制 第一类:双链DNA病毒 包括痘、乳多空、腺、疱疹、虹彩等病毒; 第二类:单链DNA病毒 包括细小病毒; 第三类:双链RNA病毒 包括呼肠孤病毒、双RNA病毒; 第四类:单股正链RNA病毒 包括小RNA、披膜、嵌杯、冠状病毒等; 第五类:单股负链RNA病毒 包括正粘、副粘、嵌沙、弹状、布尼病毒等; 第六类:反转录病毒 为单股正链RNA。 第七类:双链环状DNA病毒 包括嗜肝DNA病毒。 病毒粒子是如何从细胞中释放的? 1.无囊膜的病毒多以细胞裂解方式释放。 Lysis 2.有囊膜的病毒多以出芽或胞吐方式释放。 Budding Exocytosis 有囊膜病毒的释放过程也是病毒获得囊膜的过程。 痘病毒的装配与成熟 塞里基森林病毒的出芽 HIV 的出芽与成熟 噢,一只倒霉的大肠杆菌遇到了细菌病毒! 病毒马上抓住猎物不放, 但是大肠杆菌体积是病毒的1000倍。 病毒怎么办呢? 请看:病毒的蛋白质外壳发挥作用,将病毒的核酸物质注入大肠杆菌体内, 注意病毒的外壳最后会被弃在寄主体外。 病毒的核酸链(蓝色部分)经过一系列作用,接入寄主的核酸链中,进而控制寄主的生命活动。利用寄主本身的营养物质复制出成千上万的病毒核酸,同时新产生的病毒核酸链又指挥寄主的细胞,利用寄主的营养物质大量地生产病毒外壳蛋白质,最后把外壳与病毒核酸一起装配成完整的新病毒. 左图:病毒核酸链接入到寄主核酸链中 右图:病毒核酸链指挥大量复制自己 最后:大肠杆菌死亡并破裂,释放出里面的病毒,新一代病毒开始新的生命旅程 看:随着时间的推移,细菌的数量变得越来越少,这是因为它们被细菌病毒杀死了,这种现象也称为“溶菌”现象。 uninfected HIV infected (at higher magnifcation) HIV infected 细菌病毒的生活 隐蔽期 * 第二章 病毒的复制 病毒不能经分裂繁殖,而是由其核酸通过在宿主细胞内的复杂生物合成,获得大量组分,进行装配而增殖。 因此了解病毒如何进入细胞而后增殖的知识是很有意义的。 1、病毒吸附到易感细胞表面 2、穿入细胞内 3、脱去衣壳、暴露核酸 4、生物合成 5、装配 6、成熟释放 Binding Fusion Reverse transcription Nuclear localization Uncoating Integration Transcription Splicing RNA export Genomic RNA mRNA Translation Modification Budding Assembly Maturation Endocytosis Lysosome 第一节 病毒的吸附、穿入与脱壳 一、吸附 吸附易感细胞是病毒复制的第一步。 1、静电吸附; 非特异、可逆。 2、特异性受体吸附: 特异、不可逆。 吸附 融合 内吞 溶酶体 二、穿入 1、吞饮作用: 病毒从细胞膜转入细胞浆,与溶酶体结合形成吞饮泡,核衣壳最终从吞饮泡中释放。 2、跨膜转位: 病毒与受体结合后直接穿入细胞膜,而不形成吞饮泡。 3、融合: 有囊膜的病毒在吸附后,囊膜与细胞膜融合,使核衣壳进入细胞内。 herpesviruses, paramyxoviruses, HIV 穿入(有囊膜病毒) 穿入(有囊膜病毒) 穿入(有囊膜病毒) 直接通过胞浆膜 直接通过胞浆膜 吸附 融合 内吞 溶酶体 三、脱壳 多数病毒的脱壳是与穿入同时进行的。 不同病毒的脱壳又各有特色,例如: 痘病毒的脱壳分为两个阶段进行; 呼肠孤病毒只脱去外层衣壳,内层衣壳不脱去,形成亚病毒颗粒; 小RNA病毒在吸附的同时,就发生衣壳蛋白消失,即吸附的同时就发生了脱壳。 第二节 病毒的生物合成 实验观察证明:吸附于细胞的病毒通常迅速消失,不能或极少发现细胞内(上)的病毒粒子。 这表明,吸附的病毒很快侵入细胞,并迅速裂解,从侵入的病毒消失到新的子代病毒出现的这一段时间称为“隐蔽期”(晦暗期)。 隐蔽期 隐蔽期 合成DNA或RNA聚合酶和一些早期蛋白 合成晚期

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