红外光谱分析分析.ppt

C-OH伸缩振动与O-H平面变角振动发声偶合，产生两个吸收带：1300-1050和1500-1250；其中1300-1050区域的吸收带以O-H平面变角振动为主，1500-1250以C-O伸缩振动为主.伯醇和仲醇C-O吸收小于O-H吸收 * 叔羟基和酚羟基中C-O吸收大于O-H吸收 * 769可能是O-H的非平面变角振动 * 苯环的=C-H非平面变角振动900-650，受到苯环上取代基的影响，不再符合变化规律。745中有O-H非平面变角振动的影响。 * 饱和脂肪醚中C-O-C只有反对称伸缩振动 * 含有-C-O-C-O-C-基团的缩醛和缩酮由于相邻醚键的耦合作用，醚键伸缩振动在1250-900区域内会出现多个高强度的复杂吸收 * （1325-1215）是C-C-C的变角振动与C-C伸缩振动 * （1325-1215）是C-C-C的变角振动与C-C伸缩振动 * 羧酸单体（气态或非极性稀溶液）OH（3560-3500）；缔合态3000-2500 C-OH伸缩振动与O-H平面变角振动发声偶合，产生两个吸收带：1300，1240.其中1300区域的吸收带以O-H平面变角振动为主，1240以C-O伸缩振动为主 * 通常情况下=C-O-C收 * C=O羰基伸缩振动（酰胺?带）；N-H变角振动与C-N伸缩振动耦合（酰胺?带） * 游离态N-H对称伸缩振动和不对称伸缩振动，缔合态向低波数偏移，变宽。 三嗪环的特征吸收：1553，814 伯胺的特征吸收：N-H伸缩3418，3468，N-H弯曲振动1657，此外C=N, 3332,3132 * 纤维素分子中每个葡萄糖单元含有三个游离的羟基，用浓硝酸和浓硫酸处理时，可转化为硝基纤维素。硝酸酯类化合物（R-O-NO2） * 长链线性硅氧烷分裂成强度相等的宽峰：1090，1020 * 碳酸铅是个例外在840有个极弱的吸收峰， * 含氮化合物 酰胺特征吸收 丙胺 -NH2 -NH 尼龙 -NH伸缩振动 -NH面外变角 酰胺?带 酰胺?带 -NH变角振动倍频 聚氨酯 -NH伸缩振动 酰胺?带 酰胺?带 C=O伸缩振动 C-N伸缩 -O-C伸缩 三聚氰胺 -NH2游离态 -NH及C=N -NH2氢键缔合态 NH4+变角振动 蛋白质 -NH3+、 -NH2+ 氨基酸吸收? 氨基酸吸收? 硝酸酯类化合物---硝基纤维素 NO2反对称伸缩振动 NO2对称伸缩振动 -C-N 含硅类化合物 基团 吸收峰 Si-H 2300-2070 强、尖 Si-CH3 1960伸缩振动，1420平面变角振动，1260的非平面变角振动， Si-C 860-700 (Si-C伸缩振动和-CH3平面摇摆振动） Si-O-Si 1100-1000，长链线性硅氧烷分裂1087和1020 Si-O-C Si-O-CH3出现在1090；Si-O-C2H5分裂成双峰，Si-O-C6H5出现在970-920 聚二甲基硅氧烷 -Si-CH3 -Si-O -Si-C 硅油 DC-193硅表面活性剂 无机化合物 无机盐类 吸收峰 CO32- 1450，870，750-700弱 SO42- 1120，620 NO3- 1370，830（弱） NO2- 1250，830 CN-/SCN- 2200-2100 SiO42- 1100强宽 碳酸钡 硫酸钯 硝酸钠 亚硝酸钠 硫氰酸钠 硅酸钠 二氧化硅 游离二氧化硅含量测试 根据标准α-石英在红外光谱区（800cmP-1P、780cmP-1P及694cmP-1P）有特征吸收，在一定范围内，其吸光度与浓度满足朗伯-比尔定律。 GBZ/T 192.4-2007 红外谱图解析 化合物类型判断 是否含有无机物 是否含有水 是否含有炭黑 推断可能含有的官能团 先官能团区再指纹区 先强峰再弱峰 先找特征吸收峰再找相关峰佐证 结合测试样品的物理形态，颜色，应用领域 红外光谱仪的维护 属于光学精密仪器； 需置于恒温、湿度较低、灰尘尽可能少、无腐蚀性气体的房间； 有稳定的电源、良好的屏蔽及专用地线； 所有的光学元件均不可用任何材料擦拭。 服务科学，世界领先 ThermoFisher-分子光谱 * Log（1/R）=Log（100/%R），反射测量中的1og（1/R）等价于透射测量中的吸光度。 * 1227 同一个碳原子上连接两个以上甲基的C-C骨架振动 * * 卤素组电负性比较大，向高频移动 * 1250是CHX-CH2中的CH2的摇摆振动 * * 结晶水或分子内羟基的伸缩振动 * 聚异戊二烯 聚顺丁二烯 聚反丁二烯 反式脂肪酸测试 以966 cm-1处反式脂肪酸特征峰建立定量模型 三反油酸甘油酯 100% 50% 20% 10% 5% 1% 炔烃 芳香烃 芳香烃 聚丙烯腈 C?N 丙烯腈-苯乙烯共聚物 C