2.3伴性遗传课程.ppt

伴性遗传 * * 第３节 伴Y遗传 伴X遗传 伴性遗传 一、概念： 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 二、种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB 查一查！ 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 子代 1XBXb : 1XBY 子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY 子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY 子代 1XBXb : 1XbY 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 (1)交叉遗传： （隔代遗传） (2)男性患者多于女性患者。 X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY （3）女性患者的父亲、 儿子都是患者 (1)女性患者多于男性患者。 （2）男性患者的母女都是患者 2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传 特点： 三、伴性遗传在实践中的应用 （3）连续遗传 常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等 常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 可能（伴X隐或常显或常隐） （常、显） （常、隐） 人类遗传病系譜图判断方法: 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性. 最可能（伴X遗传） 最可能（伴Y遗传） 最可能（伴X、隐） 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh XHXh XHXh XHXH 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ） × × × 4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病；