第2章_抗原解答.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2.3.8 DNA抗原 2.4.1抗原的特异性 特异性 抗原反应的最大特性是具有特异性，特异性同AA种类、排列顺序、特殊基因、空间构型有关 抗原分子并非所有的基团都作用一致,决定其免疫活性的只是其中的一小部分抗原区域。 抗原决定簇(antigenic determinant) 指抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团。由于抗原决定簇通常位于抗原分子表面,因而又称为表位(epitope)。 抗原决定簇决定着抗原的特异性,即决定着抗原与抗体发生特异结合的能力。 2.4 B细胞识别抗原的特点 2.4.2 抗原与抗体的结合特点 2.4.3 抗体的特异性和亲和力 2.5 T细胞识别抗原的特点 2.5.1 T细胞与B细胞识别差异 T细胞表位只能识别抗原呈递细胞表面的MHC复合物的抗原多肽 T细胞表位只视别10-20AA的小分子多肽与MHC复合物，不识别可溶性天然抗原 T细胞表位一般存在于抗原内部，需经加工 T细胞表位诱导细胞免疫应答、体液免疫应答 每个抗原分子必须有一个T细胞表位 半抗原的特异性 半抗原免疫得到的抗体对半抗原有很强的特异性反应，不仅表现对半抗原的不同集团上，而且立体结构上 关于抗原决定簇的三点说明 A 天然抗原一般都为多价和多特异性决定簇抗原。 B 抗原价与分子的大小 据认为分子量5000大约会有1个决定簇,例如BSA的分子量为69000,有18个决定簇,但只有6个决定簇暴露于外。卵白蛋白分子量为42000,有5个决定簇。 C 多特异性决定簇一定是多价抗原,但多价抗原未必是多特异性决定簇。 抗原免疫原性的体现是淋巴细胞对表位的识别，B细胞、T细胞针对同一分子的不同部分 (1) B细胞表位 B细胞表位识别抗原位于抗原的分子表面，有些不需要呈递细胞 B细胞表位与抗体分子通过非共价键结合，需近距离 B细胞表位往往位于抗原的表面或者弯曲折叠处 2.5.2 抗原的可呈递性 2.6 超抗原(superantigen,SAg) 正常的抗原只能被少数特异性T细胞识别，1/10000的机会 超级抗原刺激的一类T细胞，1/5的机会 超抗原的种类 内源性：逆转录病毒 外源性：细菌分泌的可溶性外毒素 金葡菌肠毒素 超抗原参与的生理反应： 毒性作用 超抗原—免疫细胞---细胞因子 自身免疫疾病 超抗原---自身反应T细胞---大量增殖 免疫抑制 大量增殖而被清除----免疫抑制 免疫稳定 超抗原参与胸腺细胞的发育过程 第三节 感染性抗原 细胞、微生物抗原 表面抗原 鞭毛抗原和菌毛抗原 菌体抗原 细菌毒素和类毒素抗原 细菌保护性抗原 3.5.2 蛋白质抗原 3.5.3 脂类抗原 3.5.4 食品中的功能因子与活性物质抗原 3.5.5 抗生素、农药、激素、兽药抗原 3.5.6 淋巴细胞的多克隆激活剂 3.5.6.1 激活淋巴细胞的物质 3.5.6.2 脂多糖 第一代疫苗： 1798年Jenner应用牛痘苗预防天花，开创了人工免疫的历史。 之后，Pasteur开创了减活和灭活的各种疫苗如鸡霍乱、炭癯苗、卡介苗等30多种疫苗 疫 苗 第二代疫苗：由微生物的天然成分或其起免疫作用的亚单位苗和基因工程苗等  近代30年来，以细菌和病毒为载体，应用生物技术在细胞和分子水平研制了大量疫苗。 理想疫苗的条件：安全、廉价、热稳定 性好、含有多种具有保护作用的免疫原，最好是一次口服即可生效。 第一、第代二疫苗都为常规疫苗或传统疫苗， 分为两类：活疫苗和死疫苗。 活疫苗和死疫苗本身的性质是决定免疫反应类型的关键； 这两类疫苗分别存在潜在的致病性和免疫反应的不完全性的缺点。所以探寻新型疫苗的研究一直在进行。 第三代疫苗：基因疫苗 将抗原基因重组到表达载体上，用一定方法导入到机体，诱导机体产生特异性的体液免疫和（或）细胞免疫应答，称为基因免疫，又称核酸免疫或DNA免疫。这类重组质粒疫苗称为基因疫苗。 1994年 WHO在日内瓦召开了基因免疫会议，肯定了其应用前景 疫苗的分类 疫苗的种类 按所用材料分类－细菌性疫苗、病毒性疫苗及类毒素三大类 按疫苗研制技术分－传统疫苗和新型疫苗两大类 传统（经典）疫苗：灭活疫苗、减毒活疫（菌）苗和用天然微生物的某些成分制成的亚单位疫苗 新型（现代）疫苗：指基因工程技术研制的疫苗；核酸疫苗 疫苗的基本成分： 抗原、佐剂、防腐剂、稳定剂、灭活剂及其它活性成分