《金属塑性成形原理》2精编.doc

第二章 金属塑性变形的物理基础 教学目的和要求： 掌握塑性、滑移、孪生的概念，金属塑性变形的机理、金属变形后加热过程中的软化机制、热加工过程中的软化机制、影响金属塑性的因素。 教学内容： 1.金属冷态下的塑性变形机理； 2.金属热态下的塑性变形机理； 3.金属的超塑性变形； 4.金属在塑性加工过程中的塑性行为； 教学重点和难点： 重点：塑性、滑移、孪生的概念，金属塑性变形的机理、金属变形后加热过程中的软化机制、热加工过程中的软化机制、影响金属塑性的因素。 难点：滑移、孪生的概念，金属塑性变形的机理、影响金属塑性的因素。 第一节 金属冷态下的塑性变形 塑性成形所用的金属材料绝大部分是多晶体，其变形过程较单晶体的变形复杂多，这主要是与多晶体的结构特点有关。 多晶体是由许多结晶方向不同的晶粒组成，每个晶粒可看成一个单晶体，相邻晶粒彼此位向不同，但晶体结构相同、化学组成也基本一样；晶粒又有一些更小的亚晶粒组成。 晶粒之间存在厚度相当小的晶界，晶界的结构与相邻两晶粒之间的位向差有关，一般可分为小角度晶界和大角度晶界。 一 金属的晶体结构（选讲） 1．晶格和晶胞 固体物质中的原子排列有两种情况，一种是原子呈周期性有规则的排列，这种物质被称为晶体，另一种是原子呈不规则排列，被称为非晶体。金属一般是晶体。在晶体中，原子排列的规律不同，其性能也不同。所以研究金属的晶体结构，首先必须从金属原子的实际排列情况着手。 实际中，晶体的原子堆积在一起，肉眼难以分辨其规律性。为了清楚的表明原子在空间的排列规律性，人们对晶体结构进行了抽象简化。即将构成晶体的实际质点（包括原子、离子或者分子）忽略，将他们抽象为纯粹的几何点，称之为阵点或结点。这些阵点可以是原子（或者分子）的中心，也可以是原子群（或者分子群）的中心点。用许多平行的直线将这些阵点连接起来，就构成了一个三维的空间格架，这种用以描述晶体中原子（离子或者分子）排列规律的空间格架称为空间点阵，简称为点阵或晶格。 从晶格中取出一个能够完全反映晶格特征的最小几何单元，来分析晶体中原子排列的规律性，这个最小的单元称为晶胞。晶胞的棱边长度一般称为晶格常数或者点阵常数。晶胞是晶体的最小几何单元，晶胞的结构即反映了晶体的结构。 2．三种典型的晶胞结构 最长见的金属晶胞结构类型有三种：面心立方晶胞、体心立方晶胞和密排六方晶胞。 （1）面心立方晶胞 在晶胞的每个角上都有一个原子，每个面的中心也有一个原子，晶胞中的原子数为4，这种晶胞结构称为面心立方晶胞，如图2－1所示。具有面心立方结构的金属有Ag、Au、Al、Ni、Cu、Pb、γ-Fe等。 图2－1 –Fe、β-Ti等 （3）密排六方晶胞 密排六方晶胞象是一个六棱柱体，晶胞中上、下面的六个角点和中心各有一个原子，上、下面的间隙处还有三个原子，晶胞中的原子数为6，如图2－1所示。具有密排六方结构的金属有：Zn、Mg、Cd、α-Be、α-Ti、α-Co等等。 3．晶体的缺陷 晶胞的重复堆砌构成了晶体，同一种位向的晶胞堆积在一起，就构成了金属单晶体。单晶体由于原子在各个方向上的排列密集程度有差别，因此，在各个方向上的性能不同，称为各向异性。 实际使用的金属是多晶体，由许多晶粒组成，每一个晶粒都是有一定位向的单晶体，由于晶粒间位向不一致，晶粒间的方向性互相抵消，因而在一般情况下，实际金属不显示方向性。 在实际金属中，由于晶体的形成条件、加工过程、原子的热运动以及其他因素（如辐射、氧化等）的影响，原子的排列不可能象理想晶体那样规则和完整，而是或多或少地偏离理想结构地区域，出现了不完整性，通常把这种偏离完整性的区域称为晶体缺陷。 晶体地缺陷通常分为三大类： （1）点缺陷 晶体中的点缺陷主要包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子，以及由它们组合而成的复杂缺陷。 在晶体中，处于平衡位置的原子不是固定不动的，而是以各自的平衡位置为中心不停的作热振动。随着温度的升高，热振动的振幅和频率都会增加。由于晶体内原子的相互作用，他们将彼此相互影响、相互制约，从而使热振动能量产生起伏。当某些原子振动的能量高到足以克服周围原子的束缚时，它们便有可能挣脱原来的平衡位置，迁移到一个新的位置，形成一个离位原子，同时在原来的平衡位置上留下点阵空位缺陷。 离位原子的迁移位置一般有三种： 离位原子迁移到晶体表面或者晶界上的正常阵点位置，使晶体内部留下空位 离位原子挤入点阵的间隙位置，在晶体中同时形成数目相等的空位和间隙原子； 离位原子迁移到其他空位中，使空位移动，这种情况下，空位的数目不会增加。 空位和间隙原子的形成与温度有很大的关系，随着温度的升高，空位和间隙原子的数目增加，因此，点缺陷又称为热缺陷。 空位和间隙原子的迁移运动，构成金属晶体中原子的扩散，这直接影响到金属的性能和在金属中发生的某些物理化学过程。