2013届高三化学（苏教版）总复习同步练习2-2-2.docVIP

同步练习2-2-2 一、选择题 1．下列各组物质中，按熔点由低到高的顺序排列正确的是(　　) A．O2、I2、Hg B．CO2、NaCl、SiO2 C．Na、K、Rb D．SiC、NaCl、SO2 [解析]一般来说，不同晶体熔点的变化规律为：分子晶体离子晶体原子晶体。 [答案]B 2．下列各组物质汽化或熔化时，所克服的粒子间的作用力不属于同类型的是(　　) A．碘和干冰的升华 B．二氧化硅和金刚石的熔化 C．氯化钠和铁的熔化 D．苯和乙烷的蒸发 [解析]A、D组物质汽化或熔化时克服的是分子间作用力；B组物质熔化克服的是共价键；C中氯化钠熔化克服的是离子键，铁熔化克服的是金属键。 [答案]C 3．已知C3N4晶体具有比金刚石还大的硬度，且构成该晶体的微粒间只有以单键结合。下列关于C3N4晶体的说法错误的是(　　) A．该晶体属于原子晶体，其熔沸点很高 B．该晶体中每个碳原子上连有4个氮原子、每个氮原子连接3个碳原子 C．该晶体中碳原子和氮原子都满足最外层8电子结构 D．该晶体与金刚石类似，都是原子间以非极性键形成空间网状结构 [解析]从C3N4晶体的结构和性质可知C3N4晶体是原子晶体，与金刚石的结构和性质有一定的相似性，但C—N键是极性共价键。 [答案]D 4．下列数据是对应物质的熔点()，据此做出的下列判断中错误的是(　　) Na2O NaCl AlF3 AlCl3 920 801 1 291 190 BCl3 Al2O3 CO2 SiO2 －107 2 073 －57 1 723 A.铝的化合物形成的晶体中有的是离子晶体 B．表中只有BCl3和干冰是分子晶体 C．同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体 D．不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体 [解析]从表中各物质的熔点可以看出，Na2O、NaCl、AlF3、Al2O3是离子晶体，SiO2是原子晶体，AlCl3、BCl3、CO2形成的晶体是分子晶体。 [答案]B 5．有四种晶体，其离子排列方式如下图所示，其中化学式不属AB型的是(　　) [解析]A中，A位于立方体的顶点上，B位于立方体的中心，AB＝8×1×1＝11，化学式为AB；B中，A、B都位于立方体的顶点上，AB＝4×4×＝11，化学式为AB；C中，A位于立方体的顶点上，B位于立方体的棱上，AB＝8×12×＝13，化学式为AB3；D中，A位于立方体的顶点和每个面的中心上，B位于立方体的中心和棱上，AB＝(8×＋6×)(12×＋1×1)＝11，化学式为AB。 [答案]C 二、填空题 6．(2010·山东理综，32)碳族元素包括C、Si、Ge、Sn、Pb。 (1)碳纳米管由单层或多层石墨层卷曲而成，其结构类似于石墨晶体，每个碳原子通过________杂化与周围碳原子成键，多层碳钠米管的层与层之间靠________结合一起。 (2)CH4中共用电子对偏向C，SiH4中共用电子对偏向H，则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为________。 (3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn－Br键的键角____120°(填“”“”或“＝”)。 (4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是：Pb4＋处于立方晶胞顶点，Ba2＋处于晶胞中心，O2－处于晶胞棱边中心。该化合物化学式为________，每个Ba2＋与________个O2－配位。 [解析]本题考查电负性、杂化理论、电子互斥理论以及晶体结构基础知识，同时考查知识迁移能力。 (1)根据“具有多层石墨卷层结构”可以判断碳纳米管中的C原子具有sp2杂化；层间作用为范德华力(分子间力)；(2)共价化合物中，电子对偏向电负性大的原子，因此可以判断：CH4：CH ，SiH4：HSi，故电负性大小为：CHSi；(3)根据电子对互斥理论，孤对电子占据一定的空间，且具有更大的排斥作用，SnBr2中，Sn采用sp2杂化，其中两个杂化轨道与Br成键，剩余一个孤对电子，故键角小于120°；(4)由题目叙述作图可知：Ba2＋居于晶胞中心，故Ba2＋离子个数为1，Pb位于晶胞的8个顶点上，故Pb4＋个数为8×1/8＝1个，O2－位于立方体的棱的中心，立方体共有12个棱，每个棱为四个立方体共有，故O2－为12×1/4＝3，故化学式为BaPbO3，同样可判断Ba2＋与12个O2－配位。 [答案](1)sp2　范德华力(分子间作用力) (2)CHSi　(3) (4)BaPbO3　12 7．Mn、Fe均为第四周期过渡元素，两元素的部分电离能数据列于下表： 元素 Mn Fe 电离能/kJ·mol－1 I1 717 759 I2 1 509 1 561 I3 3 248 2 957 回答下列问题： (1)Mn元素基态原子的价电子排布式为________，比较两元素的I2、I3