地下水的化学成分及其形成作用汇编.ppt

7.1 概述 7.2 地下水的化学组分（Chemical composition of G.W.） 7.3 地下水化学成分的形成作用 （Chemical actions of G.W.） 7.4 地下水基本成因类型及其化学特征 (自学） 7.5 地下水化学成分分析及其图示(自学） 第7章 地下水的化学组分及其演变（Chemical composition and chemical actions of G.W.） 地下水的化学成分是地下水与周围环境长期相互作用的产物，它是一种重要信息源，是“化石”，研究地下水的化学成分可以帮助我们回溯一个地区的水文地质历史，阐明地下水的起源和形成。 地下水是地壳中元素迁移、分散与富集的载体，研究成矿过程中地下水的化学作用，对于阐明成矿机制，完善与丰富成矿理论有很大意义。 不能从纯化学角度，孤立、静止地研究地下水的化学成分及其形成，必须从地下水与环境长期相互作用的角度出发，去揭示地下水化学演变的内在依据和规律。 从实际应用来看，不同的用水目的，对水质要求不同，因此研究地下水的化学成分也是水质评价的需要。 7.1 概述 7.2 地下水的化学组分（Chemical composition of G.W.） 气体组分 （CO2, O2等） 离子组分（Cl-, SO42-,K+等） 同位素组分（氢、氧、碳同位素） 微量组分（Br、I、F、B、Sr等） 胶体悬浮物（Fe（OH）3、 Al（OH）3 、H2SiO3等 ） 有机质（常使地下水酸度增加，有利于还原作用） 微生物（氧化环境的硫细菌和铁细菌、还原环境的脱硫酸细菌以及污染水中的致病细菌等） O2、N2 来源：大气 O2含量愈高，表明地下水所处的地球化学环境愈有利于氧化作用 ； N2的单独存在表明地下水起源于大气并处于还原环境。 H2S、CH4 与有机物、微生物的生物化学过程有关； 表明地下水所处的地球化学环境为还原环境; 成煤过程（煤田水），成油气过程（油气藏，油田水）。 CO2 来源 地下水中主要气体组分 研究意义 指示地下水所处的地球化学环境； 影响地下水的溶解能力； O2、CO2↑，地下水对岩石矿物的溶解能力↑。 决定地下水的利用价值。 土壤层：溶解、有机质残骸发酵、植物呼吸作用； 碳酸盐岩分解 人类活动：化石燃料（煤、石油、天然气）燃烧 含量愈高，水对碳酸盐岩溶解、结晶岩风化溶解能力愈强。 主要阴离子（anions）： 主要阳离子（cations）： 地下水中主要离子组分（Common ions） 地下水中离子成分主要取决于： 元素的丰度； 元素组成的化合物在水中的溶解度。 矿化度（g/l） 低（1) 中(1-10) 高(10-30) 主要离子成分 HCO3- Ca2+ 、 Mg2+ SO42- Ca2+ 、 Na+ Cl- Na+ 、 Ca2+ 地下水中次要离子成分： 碳酸盐类 硫酸盐类 氯化物 常见离子在水中的相对含量与矿化度有关 地下水中主要离子成分 Cl- （高矿化水中主要阴离子）： 沉积盐类溶解； 岩浆岩含氯矿物（如氯磷灰石、方钠石）的风化溶解； 海水； 火山喷发物的溶滤； 人为污染。 地下水中最稳定的离子，其含量随矿化度升高而增加，常可用来说明地下水的矿化程度。 SO42- （中等矿化水中主要阴离子） ： 硫酸盐沉积岩的溶解； 金属硫化物（如黄铁矿、煤系地层）的氧化； 人类活动——化石燃料燃烧产生SO2，降“酸雨”。 HCO3- （低矿化水中主要阴离子） ： 含碳酸盐的沉积岩与变质岩的溶解; 岩浆岩、变质岩铝硅酸盐矿物(钠长石、钙长石）的风化溶解。 地下水中主要离子成分来源 Na+ 、K+ （高矿化水中主要阳离子） ： 沉积盐岩（钠盐、钾盐）的溶解； 岩浆岩、变质岩含钾、钠矿物的风化溶解； 海水； 在地下水中K+ 含量比Na+少得多，因为K+ 大量参与形成不溶于水的次生矿物（如绢云母、蒙脱石等），并易被植物吸收； K+ 的性质与Na+相近，含量少，分析困难，故在一般情况下，将K+归并到Na+中，不另区分。 Ca2+、 Mg2+ （低矿化水中主要阳离子） ： 碳酸盐类沉积物或含石膏沉积物的溶解； 岩浆岩、变质岩含钙、镁矿物的风化溶解； 地下水中主要离子成分来源 地下水的总矿化度及化学成分表示式 定义：地下水中所含各种离子、分子与化合物的总量称为总矿化度（总溶解固体），单位g/L。 通常以在105℃—110℃温度下，将水蒸干所得的干涸残余物来表征总矿化度。 计算方法：M=∑阳离子+∑阴离子- 0.5HCO3- 地下水按矿化度分类 矿化度（g/l） 1 1-3 3-10 10-50 50 分类名称 淡水 微咸水 咸水 盐水 卤水 地下水的总矿化度M（Total Dissolve So