基于相图法WO型微乳液体系稳定性绪论.pptVIP

Company Logo 基于相图法分析W/O型微乳液体系稳定性 答辩人：xxx 大纲 简介 1 基本原理 2 拟三元相图的制作 3 影响 W/O 区域范围的因素讨论 4 总结 5 1 简介 微乳液法是制备纳米粒子最有效的液相方法之一，已被用来制备各类材料。 1 简介 应用微乳液法制备纳米粒子时，反应被限制在微乳液的水核中进行，因此水核大小就成为决定纳米粒子粒径的关键因素之一；同时，微乳液W/O 区域范围的大小，决定了微乳液溶水量的大小，对制备纳米粒子时反应物配比和反应条件有重要影响。 研究微乳液体系的稳定性、水核尺寸以及 W/O 区域的范围，对于应用微乳液法控制合成纳米粒子具有重要意义。 * Company Logo 2 基本原理 2.1 微乳液体系的稳定性判据 (1) (3) (2) 2 基本原理 2.1 微乳液体系的稳定性判据 (4) (5) 2.2 微乳液水核半径的求算 2 基本原理 微乳液水核半径 Rw 如下式所示：  以式中，Ac和As分别为助表面活性剂和表面活性剂分子极性头的截面积，N0 为阿佛加德罗常数，Vw为微乳液中增溶水的体积，ns 为加入的表面活性剂的物质的量。   (6) 3 拟三元相图的制作 选定 TX-10 和助表面活性剂的质量比为 1:1， 按照 TX-10 和助表面活性剂的混合物与正戊烷的不同质量比(分别为 1:9，2:8，3:7，4:6，5:5，6:4，7:3，8:2，9:1)，配制成一系列的三组分体系， 用恒温水浴槽控制温度，用去离子水(或者硝酸镧水溶液)滴定每一组分，根据体系的清浊变化来测定 W/O 微乳液区域。 将表面活性剂分别换为 CTAB 和 SDS，以同样的方法测定 W/O 微乳液区域。根据微乳液体系中各组分的相对含量绘制拟三元相图。 4 影响微乳液 W/O 区域范围的因素 4.1 表面活性剂的影响 以 TX-10 为表面活性剂时，W/O微乳液区域明显较大(见图1)。这是因为 TX-10 分子在 W/O 相界面上可以取趋于“平躺”方式排列，因而水核可以包容更多的水分子。 当表面活性剂为 CTAB 体系时，因其碳链长，又带有电荷，所以它结合油和水的能力较强，降低界面张力有效。但根据定向楔理论，CTAB 的极性基团体积较大，更倾向于稳定 O/W 型微乳液。在形成W/O 型微乳液时，水核所能包容的水量较少。在图1中以 CTAB 为表面活性剂时，微乳液的 W/O 微乳液区域较小。 4 影响微乳液 W/O 区域范围的因素 4.2 盐溶液的影响 图2是用0.1 mol?L?1的硝酸镧溶液代替纯水得到的CTAB/正戊醇/正戊烷/水微乳液的拟三元相图。由该图可知，W/O 微乳液区域比以纯水为分散相时略有增大。这是因为加入金属硝酸盐具有两种相反的作用：一方面离子强度增大，削弱了极性头之间的斥力，有利于表面活性剂分子取极性基团与 W/O 界面垂直的方向密集排列，使得界面膜更稳定，利于增溶更多水相；另一方面，由于盐析作用，CTAB的亲水性减弱，不利于微乳液增溶更多水相，而且加入的阳离子的电荷数愈高，这种影响愈大[12]。在图2中，CTAB/正戊醇/正戊烷/水溶液的 W/O 微乳液区域较使用纯水时变大，可见上述前一种效应较强。 4 影响微乳液 W/O 区域范围的因素 4.2 盐溶液的影响 图 3 是加入0.1 mol?L?1的硝酸镧溶液时，TX-10/正戊醇/正戊烷/水的拟三元相图，与以纯水为分散相比较，W/O微乳液区域变化不大。 由于非离子表面活性剂 TX-10 主要通过其亲水基与水之间的氢键作用来稳定微乳液，盐溶液的加入也对体系有两种相反的影响：一方面使表面活性剂临界胶束浓度降低，有利于微乳液溶水量的增大；另一方面，盐析作用使表面活性剂的亲水性下降，引起微乳液区域面积的减小。由图4可知，这两种相反作用对微乳液溶水量的影响基本相当。由此可见，非离子型表面活性剂的溶水量大于阳离子和阴离子型表面活性剂，而且盐溶液对它的影响小于另两种表面活性剂。 4 影响微乳液 W/O 区域范围的因素 4.3 助表面活性剂的影响 以 TX-10 为表面活性剂，分别以正己醇、正戊醇和正庚醇为助表面活性剂得到的微乳液拟相图如 图5所示。从该图中可以看出，当以 TX-10 为表面活性剂，以正戊醇为助表面活性剂时 W/O 的面积最 大。这是因为当醇的碳链长与油的碳链长之和与表面活性剂非极性基碳链长度相当时，醇和表面活性剂 分子在油水界面的排列较为整齐，形成的混合膜更牢固，因而溶水量更大，形成的微乳区域也就较大。 4 影响微乳液 W/O 区域范围的因素 4.4