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动力学特征:槽式吸附过程是非稳态的,溶液中吸附质的浓度随时间变化。 吸附时间t的确定 动力学模型 液膜扩散为控制步骤,传质过程的表达式: :单位液体体积中吸附剂颗粒的外表面积m2/m3; :与吸附剂吸附量平衡的液相质量浓度kg/m3; :传质系数m/s, c :与时间t对应的质量浓度。 4.2.2 固定床吸附操作 过程:吸附剂均匀堆放在吸附塔中的多孔支承板上,含吸附质的流体可以自上而下流动,也可自下而上流过吸附剂。在吸附过程中,吸附剂不动。 吸附阶段,被处理的物料不断地流过吸附剂床层,被吸附的组分留在床层中,其余组分从塔中流出。 床层的吸附剂达到饱和时,吸附过程停止,进行解吸操作,用升温、减压或置换等方法将方法将被吸附的组分脱附下来,使吸附剂床层完全再生,然后再进行下一循环的吸附操作。 为了维持工艺过程的连续性,可以设置两个以上的吸附塔,至少有一个塔处于吸附阶段。 穿透曲线:吸附器出口流体中的吸附质浓度随时间而变化的曲线。 在固定床吸附过程的初期,流出液中没有溶质。随着时间的推移,床层逐渐饱和。靠近进料端的床层首先达到饱和,而靠近出料端的床层最后达到饱和。 tb为穿透时间:流出液中出现溶质所需时间。从tb开始,流出液中溶质的浓度将持续升高,直至达到与进料浓度相等的e点(失去吸附能力),这段曲线称为穿透曲线,e点称为干点。穿透曲线的预测是固定床吸附过程设计与操作的基础。 图9-3 固定床层出口浓度随时间的变化曲线 对于特定的吸附体系和操作条件,根据固定床吸附器的透过曲线,可计算出试验条件下达到规定分离要求所需的床层高度Z。 当达到穿透点时,相当于吸附传质区前沿已到达床层出口,此时阴影面积S1对应于床层中的总吸附量,而S2对应于床层中尚能吸附的吸附量。因此,到达穿透点时未利用床层的高度ZU为 已利用床层的高度为 ▲特点: 1)固定床吸附塔结构简单,加工容易,操作方便灵活,吸附剂不易磨损,物料的返混少,分离效率高,回收效果好。 2)固定床吸附操作的传热性能差,当吸附剂颗粒较小时,流体通过床层的压降较大,吸附、再生及冷却等操作需要一定的时间,生产效率较低。 ▲固定床吸附操作用于气体中溶剂的回收、气体干燥和溶剂脱水等方面。 4.2.3 流化床吸附操作 使流体自下而上流动,流体的流速控制在一定的范围,保证吸附剂颗粒被托起,但不被带出,处于流态化状态进行的吸附操作。 吸附操作时料液从床底以较高的流速循环输入,使固相产生流化,同时料液中的溶质在固相上发生吸附作用。 连续操作中吸附剂粒子从床上方输入,从床底排出;料液在出口仅少量排出,大部分循环流回流化床,以提高吸附效率。 主要优点:压降小, 可处理高粘度或含固体微粒的粗料液; 生产能力大。 与后述的移动床相比, 流化床中固相的连续输入和排出方便, 即比较容易实现流化床的连续化操作。 缺点:床内的固相与液相的返混剧烈, 特别是高径比较小的流化床; 吸附剂颗粒磨损程度严重,操作范围变窄。 4.2.4 移动床吸附操作 如果吸附操作中固相可以连续地输入和排出吸附塔,与料液形成逆流接触流动,则可以实现吸附、解吸过程连续、稳态的操作。这种操作法称为移动床(moving bed)操作。 图9-5为包括吸附剂再生过程在内的连续循环移动床操作示意图。 待处理的流体 在塔内自下而上, 在与吸附剂接触时, 吸附质被吸附, 已达饱和的吸附剂 从塔下连续或间歇排出, 同时在塔的上部补充新鲜的 或再生后的吸附剂。 需要解决的问题是吸附剂的磨损和如何通畅地排出固体。为了防止固相出口的堵塞,可以采用床层振动或利用球形旋转阀等特殊的装置将固相排出。这种移动床容易堵塞,使固相移动的操作有一定的难度。改进思路:使固相本身不移动,而改为移动、切换液相(包括料液和洗脱液)的入口和出口位置,就如同移动固相一样,会产生与移动床相同的效果,这就是模拟移动床(simulated moving bed)。 4.2.5 模拟移动床操作 模拟移动床系统实质是模拟逆流。 它由多根色谱柱组成,每根色谱柱之间用多位阀与管子连在一起,每根色谱柱均设有样品的进出口,并通过多位阀沿着流动相流动的方向,周期性地改变样品进出口位置,以此来模拟固定相与流相间的逆流移动,实现组分的连续分离。 系统串联的色谱柱越多,切换频率越快,则越接近真实逆流系统。 例如某一时刻系统处于图12-21a状态,2号柱中只有强吸附组分A,3号柱是A、B混合物,且弱吸附 组分B已被洗脱至柱前段。 由于强吸附组分A的移动速度小于弱吸附组分B的移动速度,当以适当的时间沿流动相方向切换进出口位置时,A组分就会落在进样口的后边,相当于A组分随固定相逆时针移动。 此时,可从2-3柱之
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