大学物理第一章导论剖析.ppt

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一、热力学系统 1.系统与外界 (1).热力学系统(简称系统):在给定范围内,由大量微观粒子所组成的宏观客体。 1).它包含极大量的分子、原子。 2)以阿佛加德罗常数 NA =6.023×1023/mol计。 (2).系统的外界(简称外界):能够与所研究的热力学系统发生相互作用的其它物体。 热平衡 (themal equilibrium)    将两个分别处于平衡态的系统A和B用一刚性隔板分隔开。若隔板为“绝热板”(如图(a)),则A,B两系统的状态可独立地变化而互不影响,各自达到平衡态。厚木板,石棉板等都可视为绝热板。 分子运动论是从物质的微观结构出发来阐明热现象的规律的。 单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数 三、理想气体压强公式 四、温度的微观意义 §1.7 分子间作用力势能 与真实气体物态方程 二、范德瓦耳斯方程 2、除碰撞一瞬间外,分子间互作用力可忽略不计。 分子在两次碰撞之间作自由的匀速直线运动 3、处于平衡态的理想气体,分子之间及分子与器壁间的碰撞是完全弹性碰撞 在常温下,压强在数个大气压以下的气体,一般都能很好地满足理想气体方程。 处于平衡态的气体均具有分子混沌性 4、分子的运动遵从经典力学的规律 ΔA a b c x y z 0 二. 气体分子碰壁数 气体分子在单位时间内碰在单位面积上的平均分子数被称为分子碰壁数 设 边长分别为 x、y 及 z 的长方体中有 N 个全同的质量为 m 的气体分子,计算 壁面所受压强 . 单个分子对器壁碰撞特性 : 偶然性 、不连续性. 大量分子对器壁碰撞的总效果 : 恒定的、持续的力的作用 . 热动平衡的统计规律 ( 平衡态 ) 1)分子按位置的分布是均匀的 2)分子各方向运动概率均等 分子运动速度 各方向运动概率均等 方向速度平方的平均值 各方向运动概率均等 单个分子遵循力学规律 x方向动量变化 分子施于器壁的冲量 两次碰撞间隔时间 单位时间碰撞次数 单个分子单位时间施于器壁的冲量 单个分子单位时间施于器壁的冲量 大量分子总效应 单位时间 N 个粒子对器壁总冲量 器壁 所受平均冲力 器壁 所受平均冲力 气体压强 统计规律 分子平均平动动能 统计关系式 宏观可测量量 微观量的统计平均值 分子平均平动动能 压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 . 压强的物理意义 压强的单位 气体分子的均方根速率: 温度的微观意义: 绝对温度是分子热运动剧烈程度的度量 是分子杂乱无章热运动的平均平动动能,它不包括整体定向运动动能。 粒子的平均热运动动能与粒子质量无关,而仅与温度有关 例1.4 例1.3 P.31 P.32 * * 宏观法与微观法相辅相成。 热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。 热学的研究方法: 1.宏观法. 最基本的实验规律?逻辑推理(运用数学) ------称为热力学。 优点:可靠、普遍。 缺点:未揭示微观本质。 2.微观法. 物质的微观结构 + 统计方法 ------称为统计物理学 其初级理论称为气体分子运动论(分子动理学) 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:可靠性、普遍性差。 §1.1 宏观描述方法和微观描述方法 第一章 导论 宏观量与微观量 对热力学系统的两种描述方法: 1. 宏观量 从整体上描述系统的状态量,一般可以直接测量。 如 M、V、E 等----可以累加,称为广延量。 P、T 等----不可累加,称为强度量。 2. 微观量 描述系统内微观粒子的物理量。 如分子的质量m、 直径 d 、速度 v、动量 p、能量 ? 等。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 例如,气体的压强是大量分子撞击器壁的平均效果, 它与大量分子对器壁的冲力的平均值有关。 例:若汽缸内气体为系统,其它为外界 §1.2 热力学系统的平衡态 热力学系统 孤立系统:与外界既不交换物质又不交换能量的系统 封闭系统:与外界不交换物质但可交换能量的系统 开放系统:与外界既交换物质又交换能量的系统 1. 平衡态 在不受外界影响的条件下,系统的宏观性质不随时间改变的 状态,称为平衡态。 平衡态是一个理想化模型,我们主要研究平衡态的热学规律。 说明两个概念: 动态平衡:处在平衡态的大量分子仍在作热运动,而且因为碰撞,每个分子的速度经常在变,但是系统的宏观量不随时间 改变。这称为动态平衡 二 平衡态与非平衡态 平

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