物理性能07精讲.pptxVIP

1 2、热容随温度变化的实际规律 P5，3个区域的划分！ 1.2.2 晶体固体热容的经典理论和经验定律 19世纪中叶以前，人类能实现的低温范围很有限，在有限的低温和室温或较高温度下，测定材料的热容为常数！ 经典统计物理给出的解释也指出材料的比热是常数！ 19世纪末期，人类能够获得更低的温度，发现材料的比热随温度下降而下降！ 2 1.2.3 热容的量子理论 爱因斯坦理论 3 1.2.3 热容的量子理论 高温时 低温时 爱因斯坦理论给出热容随温度下降的趋势，但细节与实际不符。 4 1.2.3 热容的量子理论 德拜假设：格波的频率与波矢量成正比！ 高温时 低温时 5 自由电子热容 温度不为零时，电子的平均动能为 P9，图1－4 6 1.2.4 影响热容的因素 金属材料的热容 （1）自由电子对热容的贡献 （2）合金成分对热容的影响 室温到较高温度，符合经典理论的规律（奈曼－柯普定律） 7 2、无机材料的热容 基本符合德拜理论。 结构不敏感 单位体积的热容与气孔关系很大！ 多孔材料热容小！高温炉内的耐火砖、保温材料等多用轻质多孔材料！ 8 3 组织转变对热容的影响 一级相变和二级相变 亚稳态组织转变－ 4 熔点和德拜温度的关系 德拜温度与晶体中晶格振动的最高频率有关 Lindemann 公式 9 元素 元素 元素 元素 Ag Al As Au B Be Bi 金刚石 Ca Cd Co 225 428 282 165 1250 1440 119 2230 230 209 445 Cr Cu Fe Ga Ge Gd Hg In K Li La 630 343 470 320 374 200 71.9 108 91 344 142 Mg Mn Mo Na Ni Pb Pt Sb Si Sn灰 Sn白 400 410 450 158 450 105 240 211 645 260 200 Ta Th Ti Tl V W Zn Zr 240 163 420 78.5 380 400 327 291 10 1.2.5 热容的测量 1、量热计法 2、撒克司法 关键是要测量样品升降温过程的吸热量或放热量Q； 样品的温度！ 11 1.2.6 热分析及其工程应用 1、热分析法 根据材料在不同温度下发生的“热量、质量、体积”等物理参数的变化与材料组织结构之间的关系，对材料进行分析研究的一类方法 差热分析、差示扫描量热法、热重分析法和热膨胀分析等 12 差热分析（differential thermal ananlysis,简称DTA） 在程序控制温度下，将被测样品与参比物在相同的条件下加热或冷却，测量样品与参比物之间温差随温度或时间的变化。 参比物是热惰性物质 13 差示扫描量热法(Defferential scanning calorimery)简称DSC 在程序控温下，加热或冷却，为保证样品温度和标准样品（参比物）的温差为零，需要额外给被测样品补充热量；这个热量随温度和时间的关系 热重法(Thermogravimetry)简称TG 在程序控温下，样品重量（质量）随温度的变化关系。 14 15 热分析法的应用 材料的所有转变和反应一般都伴随着热效应。通过热效应的测定，就可以研究材料的转变和反应等。 应用方面很多（自己看P14、15、16） 16 1.3 材料的热膨胀 一、热膨胀的概念及热膨胀系数 定义：物体在同种状态下，体积（volum） 或长度（length）随温度升高而增加（increase with）的现象为热膨胀。 热膨胀是非常常见的一种热学行为，用线膨胀和体膨胀系数两个参量来定量描述这种行为。 17 热膨胀系数 线膨胀系数的推导——假设温度从T1→T2， 长度从L1→L2，则 当△T和△L趋近于0时， 为T温 度下的真实线膨胀系数，单位K-1。 18 热膨胀系数 一般非金属材料的热膨胀系数较小，金属的 热膨胀系数较大，范围都在10－5～10－6K－1。 体膨胀系数的推导与线膨胀系数类似， T1-T2 ＝△T ， V1→VT 单位也是K－1。 19 热膨胀系数 忽略二次方项 20 1.3.2 热膨胀的物理本质 热膨胀的机理 热膨胀来源于原子的非简谐振动。 从原子间作用力模型来解释 在原子的平衡位置附近受 力是非对称的。在r0左侧斥力增大很快，r0右侧引力增加较慢。 原子振动随T↑，振幅的增大，中点位置必然要向右移，相当于原子间距增大。 21 1.3.2 热膨胀的物理本质 2 从原子间作用能来解释 22 1.3.3 热膨胀与其他物理性能的关系 1、热膨胀与热