工业催化复习答案.doc

工业催化课程总结： 第二章： 1.催化剂只能加速反应达到平衡，而不改变平衡常数，因此可逆反应的正逆反应速率常数之比k正/k逆保持不变。 2.根据催化作用以及催化剂定义和特征分析，有三种重要的催化指标：活性、选择性和稳定性。 3.助催化剂是催化剂的辅助成分，按作用机理可分为结构型和电子型 两类。 4.助催化剂除促进活性组分的功能以外，也可以促进载体功能。 5.将活性组分用不同方法负载于载体上，可以使催化剂获得大的活性表面和适宜的孔结构。 6.催化剂的机械强度与载体的材质、物性及制法有关。 7.活性是指催化剂影响反应进程变化的程度。对于固体催化剂，工业上常采用给定温度下完成原料的转化率来表达 8催化剂的稳定性，是指它的活性和选择性随时间变化的情况。 9工业催化剂的寿命是指在工业生产条件下，催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。 10.均相催化是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的催化反应体系。 11.均相催化目前研究发展的主攻方向之一是将均相催化剂固载化，方法是将活性组分金属原子锚定在有机高聚物和无机高聚物上。 考核要求： 1、掌握催化作用的定义与特征； 2、掌握催化剂的组成与载体的功能； 3、掌握化工生产对工业催化剂的要求； 4、理解均相催化剂的特征。 第三章： 1.固体催化剂的表面键合能力强烈依赖于表面及其形貌特征，它们又关联到体相的物理和化学性质。对于金属催化剂，则主要关注的是立方结构和六方密堆结构；对于非金属型催化剂，则需要关注更为复杂的结构。 2.催化所关注的金属多属bcc和Fcc晶体结构型，而催化剂载体材料一般采用绝缘体，如金属氧化物等。 4.多相催化反应过程中的化学过程与催化剂的表面结构、性质和反应条件有关，也称化学动力学过程。 5．外扩散速率的大小及其施加的影响，与流体的流速、催化剂颗粒粒径以及传递介质的密度、黏度有关。实际上仅根据气流线速和粒径就可以做出判断。 6.由于催化反应经受着内、外扩散的限制，常使观测的反应速率较之催化剂本征的反应速率要低，故存在一个效率因子问题。 7.发生化学吸附的原因，是由于位于固体表面的原子具有自由价，这些原子的配位数小于固体内原子的配位数，使得每个表面原子受到一种内向的净作用力，将扩散到其附近的气体分子吸附形成化学键。 8.达到平衡时的气体吸附量称为平衡吸附量，它是吸附物系（包括吸附剂和吸附质）的性质、温度和压力的函数。 9.对于给定的物系，在温度恒定和达到平衡的条件下，吸附量与压力的关系称为吸附等温式或称吸附平衡式，绘制成的曲线称为吸附等温线。吸附等温式有经验式和理论式两类。 10.分子吸附在催化剂表面上，与其表面原子间形成吸附键，构成的分子的吸附态。吸附键的类型可以是共价键、配位键或离子键。 11.金属表面积的测定可以采用气体化学吸附法和吸附-滴定法。 考核要求： 1、理解固体催化剂的结构基础； 2、掌握多相催化的反应步骤； 3、理解吸附等温线； 4、理解金属表面上的化学吸附； 5、理解氧化物表面上的化学吸附； 6、了解分子表面化学。 第四章： 1.固体酸催化剂中最具影响的是分子筛型催化剂，其次是硫酸盐型酸性催化剂。 2.固体酸强度的测定，主要有两种方法，即用指示剂的胺滴定法和气态碱吸附、脱附法。 3.通过吸附和催化行为的研究表明，碱土金属氧化物表面上存在有四种强度不同的碱活性位，即羟基和活性位Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 4.影响酸位和碱位产生的因素有：二元氧化物的组成、制备方法和处理温度。 6.固体酸强度与催化活性和选择性的关系：固体酸催化剂表面不同强度的酸位有一定分布。不同酸位可能有不同的催化活性。强酸位催化异构化反应的活性部位，弱酸位是催化脱水反应的活性部位。固体酸催化剂表面上存在着一种以上的活性部位，是它们的选择性特征所在。 7.固体超强酸催化剂制备方法主要有浸渍法、机械混合法和凝胶法等。 8.固体超强酸催化剂的失活原因 9.固体超强酸的改性主要有以下几个方面：其他金属或金属氧化物改性、稀土元素改性、纳米技术改性和分子筛改性。 10.固体超强碱的研究中，氧化物超强碱多侧重于增大表面积的方面，而分子筛超强碱多侧重于提高其碱强度方面。 12.固体杂多酸催化剂有三种形式：纯杂多酸、杂多酸盐（酸式盐）和负载型杂多酸（盐） 13.杂多酸化合物和催化作用最密切相关的两种化学性质是酸性和氧化还原性。 14.导致择形催化选择性的机理有两种：一种是由孔腔中参与反应的分子的扩散系数差别引起的，称为质量传递选择性；另一种是由催化反应过渡空间限制引起的，称为过渡态选择性。 15.择形催化共有以下四种不同的形式：反应物的择形催化、产物的择形催化、过渡状态限制的择形催化、分子交通控制的择形催化。 16.金属催化剂是一类重要的工业催化剂 ，主要包括块状金属催化