普通化学第三章解答.ppt

第3章 水化学与水污染;本章学习要求;3.1 溶液的通性 3.2 水溶液中的单相离子平衡 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.4 胶体与界面化学 3.5 水污染及其危害;3.1 溶液的通性;组成的标度 —— 溶剂A + 溶质B 1. 质量摩尔浓度m： 1kg溶剂中所含溶质的物质的量，SI单位mol?kg-1 mB = nB/wA nB —溶质B的物质的量，单位为mol。 wA—溶剂的质量，单位为kg。 ;;3.1.1 非电解质溶液的通性1. 蒸气压下降;思考：蒸气压与温度有什么关系？;溶液中溶剂的蒸气压下降;2、溶液的蒸气压下降 ;蒸气压下降的应用;2. 溶液的沸点上升;难挥发物质的溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点，二者之差为： △Tbp = Tbp – Tb = kbp?m kbp称为溶剂的摩尔沸点上升常数， 单位为K·kg·mol-1。 ;溶液的凝固点总是低于纯溶剂的凝固点，它们之差为： △Tfp = Tfp－Tf = kfp m kfp 称为溶剂的摩尔凝固点下降常数。;3. 沸点和凝固点测定的应用; 冷冻剂工作原理 工业冷冻剂如在冰水中加氯化钙固体,由于溶液中水的蒸气压小于冰的蒸气压,使冰迅速熔化而大量吸热,使周围物质的温度降低。 食盐-冰 （30g NaCl + 100g H2O(s)） -22℃ CaCl2-冰（42.5g CaCl2 + 100g H2O(s)） -55℃;4. 溶液的渗透压;渗透压测定的应用;等渗溶液与反渗透;5. 稀溶液的依数性;3.1.2 电解质溶液的通性;附例3.1 将质量摩尔浓度均为0.10 mol·kg-1的BaCl2, HCl, HAc, 蔗糖水溶液的粒子数、蒸气压、沸点、凝固点和渗透压按从大到小次序排序:;从部分电解质的0.1mol·kg-1溶液的凝固点下降数值与理论值的比较可以得到电解质溶液的偏差 i 值;3.2 水溶液中的单相离子平衡 ;3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡 ;酸碱质子理论;共轭酸碱概念;酸碱质子理论扩大了酸碱的范围，它比电离理论更广泛，其酸碱的定义只以H+为判据，与溶剂无关，可以解释NH3、Na2CO3以及NH4Cl等的酸碱性。;酸碱电子理论;2. 酸碱离子平衡及pH计算;一元弱酸和一元弱碱的电离;附例3.1 已知HAc的Ka =1.76×10-5，计算3.0%米醋(含HAc浓度为0.50 mol·dm-3)的pH。 ;例3.2 计算0.100 mol·dm-3 NH4Cl溶液中H+浓度及其pH。 ;3 多元弱酸和多元弱碱;说明;思考：当Ka,1＞＞Ka,2时，二价酸根的浓度是否都等于Ka,2。;共轭酸碱解离常数之间关系;思考1：对于共轭酸碱的概念，若其共轭酸越强，则其共轭碱越弱。此结论正确吗？;溶液pH的实验测定： pH试纸(广泛,精密)  简单、方便、粗略 pH计（酸度计） 较精确、可数字显示或自动记录 ;4. 缓冲溶液和pH的控制;例3.3 在0.100 mol·dm-3HAc溶液中加入一定量固体NaAc，使NaAc的浓度等于0.100 mol·dm-3，求该溶液中H+浓度，pH和HAc的解离度α。;缓冲溶液;缓冲溶液的pH;附例3.4 40.00 cm3 1.000mol·dm-3 HAc与20.00cm3 1.000 mol·dm-3 NaOH混合，求混合液的pH? ;解：50.00cm3缓冲溶液中加入盐酸后总体积为50.05 cm3，加入的1.000 mol·dm￣3盐酸由于稀释，浓度变为： ;说明;缓冲溶液的选择和配制;常用缓冲溶液;附例3.6： 要配制10cm3 pH=5的HAc-NaAc缓冲液，问需浓度为1.0 mol·dm-3的HAc和NaAc溶液各多少毫升？;附例3.7： 1.比较同浓度Na2S, NaAc, NaCN, Na2CO3溶液pH的大小。(已知有关的Ka, Kb) 2.定性比较0.10mol.dm-3 下列溶液的pH(根据化学知识)。 HAc, HAc + NaAc, H3PO4 , NaAc, Na2CO 3 , NaOH;3.3 难溶电解质的多相离子平衡;3.3.1 溶度积和多相离子平衡; 溶度积和溶解度的关系;对同类型的难溶电解质，可用溶度积Ks的大小来比较溶解度s的大小。但不同类型的难溶电解质则不宜直接用溶度积Ks的大小来比较溶解度s的大小。如：;3.3.2 溶度积规则及其应用 ;附例3.7：废水中Cr3+的浓度为 0.010 mol·dm-3, 加入固体NaOH使之生成Cr(OH)3 沉淀, 设加入固体NaOH后溶液体积不变，计算： 1) 开始生成沉淀时，溶液OH-离子的最低浓度;