汪小兰有机化学(第四版)1课程方案.ppt

有机化学 (第四版) 汪小兰;学习有机化学的方法;第一章 绪论 1-1 有机化学研究对象及有机化合物的特点 1-2 有机化合物的结构和共价键电子理论 1-3 共价键的键参数 键长、键角、键能、键的极性。 1-4 分子间作用力 1-5 有机反应的基本类型 1-6 有机化合物的分类; 有机化合物的定义： 1806年，柏则里（J.Berzelius)提出。 酒石酸(1769)、尿素(1773)、乳酸(1780)、柠檬酸等 来源于有生命的有机体。; 1848年，凯库勒（A.Kekule）等： 含碳的化合物。 （都含有碳元素） NH2-NH2 肼 CO2 CO ;二、有机化合物的特点;5. 反应速度慢，副产物多。;1-2 有机化合物的结构和共价键理论 一、有机化合物的结构 概念1： 化学结构（构造）：分子中原子相互结合的顺序和方式。;直链状; 同分异构现象：分子式相同而结构式不同的现象。 同分异构体：分子式相同而结构式不同的化合物。; 有机化合物中普遍存在的化学键是共价键。 共价键: 原子通过共用电子对形成的化学键。;1、原子轨道 描述原子核外电子的运动状态，用波函数φ表示。;;1s轨道; 正负号是代数符号，只代表位相的不同，与电荷无关。 只有位相相同的原子轨道重叠才能有效的成键。;原子核外电子排布规律： 1、鲍里不相容原理： 每个轨道最多只能容纳两个电子，且自旋相反配对。 2、能量最低原理： 电子尽可能占据能量最低的轨道。 1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜4s 3、洪特规则： 有几个简并轨道而无足够的电子填充时，必须在几个简并轨道逐一地各填充一个自旋平行的电子后，才能容纳第二个电子。;;2、价键理论 共价键是两个原子的未成对而又自旋相反的电子偶 合配对的结果。（电子配对法） 两个电子的配合成对也就是两个原 子轨道相互重叠， 重叠部分越大，形成的共价键就越牢固。; 共价键具有饱和性： 未成对电子已配对成键后不能再与其它原子的未成对电子配对成键。 ·A· + 2 B· → B∶A∶B B-A-B 2 ·A· →A∶∶A A=A ; 共价键具有方向性：; 共价键的类型: σ 键 π键.;3.分子轨道理论 形成化学键的电子是在整个分子中运动。 分子轨道：描述分子中电子运动状态，用波函数? 表示。;反键轨道;成键轨道;1-3 共价键的键参数 决定共价键性质的重要键参数有： 键长、键能、键角、键的极性;一些共价键的键长（pm）;C;化合物的键角;三、键能 共价键形成时会放出能量，而共价键断裂时会吸收能量。 键的离解能：在标况下(101325Pa,298K), 1mol气态A-B分子完全离解为气态的A、B原子所吸收的能量。;C-H键键能： (435+443+443+340)÷4=415kj/mol; 常见共价键的平均键能可查表得到。 共价键的键能越大，共价键越牢固，不易断裂。;四、键的极性 以偶极距（μ）表示， 单位：库仑.米（C.m），德拜（D） 1D=3.33564×1030库仑.米; 电负性：量度原子对成键电子吸引能力的相对大小。 也可看作是原子形成负离子倾向相对大小的量度。 当A和B两种原子结合成双原子分子AB时，若A的电负性大，则生成分子的极性是Aδ-Bδ+ ，即A原子带有较多的负电荷，B原子带有较多的正电荷。 分子的极性愈大，离子键成分愈高。; 多原子分子的偶极距是各个键的偶极距的向量和。; 偶极距的大小反映了有机分子极性的强弱。 分子的极性对熔点、沸点和溶解度等物理性质有较 大影响。 键的极性对化学反应起决定性作用。;1-4 分子间作用力;1-5 有机反应的基本类型 一、游离基反应（自由基反应）： 通过游离基历程而进行的反应。 均裂：A∶B →A· + ·B 游离基或自由基 一般在热、 光或引发剂存在下进行。;1-6 有机化合物的分类 一、按碳架分类 1. 开链化合物（脂肪族化合物）;二、按官能团分类 官能团：分子中比较活泼而容易发生反应的原子或原子团。 ;第一章作 业： 5，7，8