无机及化学第2章-化学热力学基础1课程方案.ppt

第二章 化学热力学基础 ;本章学习要求1. 了解化学热力;4. 掌握化学反应DrSmq、;2.1 基本概念 ;2.1 基本概念1 .???;根据体系与环境之间的关系 ;open systemclos;isolated system;同一研究对象可能用不同的方法划;体系与环境的划分，是为了研究方;2. 状态与状态函数 stat;3. 广度性质与强度性质 ex;4. 过程和途径 ;5. 热和功 heat ;功( W ) -;热和功都不是状态函数， ;6. 热力学能 ;7. 热力学第一定律 ;解: n = 460/46=1;2.2 热化学 ;定容热QV 在定容条;定压热 Qp 体系在定压条件;2. 焓 enthalpy;U,H均为状态函数，其绝对值不;3. 反应进度 (ξ)a;化学反应：反应进度 ξ=1mo;与DHq 的关系DHq 是在;无标题;4.定压热和定容热的关系 ;b. 反应有气体参与时，只考虑;例 298K时，1mol苯在;表示在298K、标准状态下，反;热力学标准状态： ;书写热化学方程式的注意事项： ;EX.298K时1g苯(l)在;EX. 1mol Fe 与 H;6. Γecc（盖斯）定律 ;例 在298K、 pθ下，已;反应(3) =反应(1) -反;例已知反应N2(g)+3H2(;计算 (4) 2C (石墨;△rHm(1) △rHm(2;7. 标准摩尔生成焓 st;根据标准摩尔生成焓求化学反应的;稳定单质，始态反应物生成物，终;8. 标准摩尔燃烧焓stan;完全燃烧 --- 有机物中各元;始态，反应物生成物终态，燃烧产;例如：在298K及标准压力下：;反应的焓变等于各组分的标准摩尔;例 已知298K时ΔcHmθ(;无标题;小结反应热 ΔrHm 的计算 ;1. 自发过程 一定条件下不需;2. 混乱度和熵混乱度体系内部;熵(entropy) ;表述一：在孤立体系中，自发过程;Clausius的说法：“不可;绝对零度时任何纯净物质的完整晶;1)同一物质： 2)同类物质，;4) 温度升高，Smθ值增大 ;5. 化学反应的熵变 化学反;EX.求298K时反应的熵变 ;2.5 自由能 1. 自由能;体系在定温、定压、且不作有用功;定温、定压下自发变化总是朝着自;2. 标准摩尔生成自由能 ;反应的自由能改变等于各组分的标;3. Gibbs-Helm;例1 标准状态下，计算反;解： 2NO(g) + ;= -114.14kJ.mol;1）?H0 , ?S0 ,;无标题