期末总复习无机化学浅析.pptVIP

无机化学总复习 2010学年;绪论;第一章　溶　液;６、稀溶液的依数性;;a = γ · c;第二章　化学反应的方向;二、化学反应的热效应 1、恒容反应热和恒压反应热 QV= ?U QP= ?H QP= QV+ ?nRT ;2、热化学方程式 3、盖斯定律 4、标准摩尔生成焓△fH?m 5、标准态 气体：压力105Pa 溶液：浓度1mol ·L-1 固体、液体：105Pa下的纯物质;6、反应热△rH?m的计算 (1)由标准摩尔生成焓 ?rH?m= ?? i ? f H?m ( 生 )-?? i ? f H?m ( 反 ) (2)由吉布斯公式 △rG ?m=△rH?m -T△rS?m (3)由盖斯定律间接计算;三、熵和熵变的计算 1、S = klnΩ； 2、热力学第三定律：S（0K）=0； 3、标准摩尔熵变的计算: (1) △rS?m=∑νi△S?m(生)-∑νi△S?m(反) (2) △rS?m =(△rH?m - △rG?m )/T;四、吉布斯能与化学反应的方向 1、定义：G=H-TS 2、G-H方程式：△G= △H-T△S 3、化学反应自发性的判据：;4、G-H公式的应用;5、标准生成吉布斯能?fGm? 定义： ?fGm?（稳定单质）=0 6、标准吉布斯能变?rGm?的计算: (1) ;１、基本概念： 　平均速率、瞬时速率、基元反应、非基元反　　 　应、反应分子数、反应级数 ２、有效碰撞理论的要点 　发生有效碰撞的条件 ３、活化能Ｅa;４、质量作用定律： 　对基元反应a A + b B + … = g G + h H + … v = k·cAa ?cB b … ５、浓度、温度、催化剂对反应速率的影响 ６、阿仑尼乌斯方程的应用;第四章 化学平衡;３、化学平衡常数：;(1)与温度有关，但与反应物浓度、分压无关。 (2)对同一个反应，在一定温度下，平衡常数相同，但平衡浓度不一定相同。(与初始浓度有关) (3)对于不含气相物质的反应，K? 和 K 数值相等。 (4)对于含气相物质的反应，K? 和 K不一定相等。 ;６、 van’t Hoff等温式：;７、自由能变化与平衡常数;?rGm? ＝??fGm?(生) - ??fGm?(反)，标准态，298 K ?rGm? ＝ ?rHm? - T ? ?rSm?，标准态, T K ?rG ? ＝ - RTlnK ? ，T温度下的平衡常数 ?rG ＝ ?rH - T ? ?rS，任何状态 ?rG = ?rG ? + RTlnQ　　　　　　　　，任何状态 ;９、平衡移动原理（吕·查德里原理）： 若对平衡系统施加影响，平衡将沿着减小此影响的方向移动。 浓度、压强、温度： 对吸热反应：T升高，K ? 增大，正向移动。 对放热反应：T升高，K ? 减小，逆向移动。　;10、催化剂;第五章　酸碱平衡与沉淀－溶解平衡;３、酸度常数与碱度常数;４、水的离子积;5、一元弱酸[H+]近似计算;６、两性物质[H+]近似公式：;(1)同离子效应：在弱电解质溶液中，加入一种与该弱电解质具有相同离子的强电解质，使得离解平衡左移，从而降低了弱电解质的离解度的现象。 (2)盐效应：在弱电解质溶液中，加入与弱电解质无关的强电解质盐类，导致该弱电解质电离度略有增大的现象。;８、缓冲溶液pH值的计算：(亨德生公式);（二）难溶电解质的沉淀溶解平衡;２、溶度积与溶解度的关系;３、溶度积规则 　a. Qi = Ksp，处于沉淀-溶解平衡 　b. Qi Ksp，未饱和，可以溶解 　c. Qi Ksp，过饱和，沉淀析出;第六章　氧化还原; 书写　电池符号 　　　 　　　 　　　 　　　电极反应 　　　 　　　电池反应; ４、电极电势的应用;５、电池电动势与自由能;6、电池电动势与平衡常数;８、元素电势图的应用;第七章　原子结构;２、４个量子数： 　　主量子数n：（电子层） 　　　　　　取值：1、2、3、4… 　　　　　光谱学符号： K，L，M，N… 　　副量子数 l：（电子亚层） 　　　　　　取值： 0、1、2、3…(n-1)，共n个 　　　　　　光谱学符号： s，p，d，f… ;磁量子数m： 　　取值：0、±1、±2、…±l，共(2l+1)个 　　决定波函数图象在空间的伸展方向 自旋量子数ms： 　　取值：+1/2 或 -1/2。 　　表征电子的自旋方向。;３、原子轨道图形（对应取值）;4、多电