艾滋病实验室危害评估研讨.pptVIP

艾滋病实验室危害评估 ;一、 危险程度分类;二、背景资料：;二、背景资料;三、拟从事实验活动的危险性分析及相应的预防措施 四、工作人员的预防接种和工作人员素质 五、评估结论 （一）实验活动的防护措施 （二）感染的控制和健康监护 ;一、危害程度分类;微生物危害程度分级;微生物危害程度分级; ;（二）实验室操作与生物安全防护实验室级别要求;二、背景资料 ; HIV有9个基因，其中3个基因编码结构蛋白，即群抗原基因(group specific anti-gen，gag)编码核心蛋白p24，多聚酶基因(polymerase，pol)编码多聚酶，包膜蛋白基因 (envelope，env)编码包膜蛋白gpl20和gp41。尚有3个调节基因，即反式激活因子 (transactivator，tat)对HIV基因起正调控作用，病毒蛋白表达调节因子(regulator of expression of virion proteins，rev)能增加gag和env基因对结构蛋白的表达，和负因子 (negative factor，nef)具有抑制HIV增殖作用。另外还有四个基因即病毒感染因子 (virion infectivity factor，vif)，其作用是在一些细胞因子协同下促进HIV在细胞内复制，R蛋白(viral protein，R.vpr)，能使HIV在巨噬细胞中增殖；U蛋白(viral protein， U.vpu)仅存在于HIV-1中，它能促进HIV-1从细胞膜上释放。HIV-2核苷酸序列中近40％一50％与HIV-1相同，在基因组中，不存在vpu基因而有X蛋白(viral protein， X．vpx)，这是HIV-2在淋巴细胞和巨噬细胞增殖时所必需，且能促进病毒粒子的形成。 HIV-2毒力较弱，临床上潜伏期较长，进展为AIDS所需时间亦较久。;根据env基因V3段碱基排列的不同，HIV-1可分为9个亚型即A、B、C、D、E、F、G和O亚型。 HIV既有嗜淋巴细胞性又有嗜神经性，主要感染CD4+T淋巴细胞，也能感染单核巨噬细胞、B细胞和小神经胶质细胞、骨髓干细胞等。 HIV侵入人体后虽然能刺激机体产生抗体，但中和抗体很少，且作用极弱。在血清中同时有抗体和病毒存在的情况下，此血清仍有传染性。;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;二、背景资料;三、拟从事实验活动的危险性分析及相应的预防措施;四、工作人员的预防接种和工作人员素质;五、评估结论;五、评估结论;五、评估结论;参考文献;