铁水和渣之间磷反应的速率答案.docxVIP

磷反应的速率铁水和渣之间 克里斯托弗·p·曼宁和理查德?j?FRUEHAN 在目前的研究中,脱磷率和回磷铁水的模拟研究了炼钢炉渣在1873 K(1600 ?C)。补充的实验是在一个感应炉加热保持一致的tem - perature在金属和熔渣阶段。速率方程的一个集成的形式被用来评估结果,假设传质渣和金属是速率控制。当前和先前的研究结果表明,传质参数,slag-metal表面积,和整体质量传递系数(* k 0),并随着反应的进行。时最初的提出率和氧通量高,界面自由能降低,界面流体速度增加导致渣金属界面的出现。随之而来的界面,界面的增加 流体流动导致高* k 0开始,然后减少氧气通量减少。 DOI: 10.1007/s11663-012-9757-9 矿产、金属和材料2012年国际社会和ASM 1: 我的介绍 在最近几年,电炉高质量钢的产量增加了。这些钢需要降低残余元素如铜、镍、锡、磷。废钢替代品如生铁、直接还原铁(DRI)和热煤砖铁(HBI) 常用在废稀高贵的杂质,如铜,通常代表超过30 pct。这些废料替代通常含有磷含量高于废除,使phos-phorus控制特别关心的一个问题。 观察到的磷渣和金属之间的分布(L p)通常是低(10 - 50)比氧气炼钢电弧炉炼钢(50 - 200) Lp=pctP/pctP ()和[]表明,硬币在渣和金属,分别。电弧炉熔渣量也低于典型的氧气炼钢高炉,进一步减少潜在的除磷。工厂数据的分析表明,磷的劳斯反应不达到平衡的炼钢过程。它是合理的假设传质控制速度。然而,植物的分析数据由渣的形成是复杂的:具体来说,铁氧化物的形成和减少,因为曹大大影响脱磷的溶解速率, 渣和金属的温度会有很大的不同,continu-ously在融化的周期变化。结果,热力学驱动力为磷转移之间的金属和熔渣在实际炼钢条件下是一个不断移动的目标。 磷的行为DRI,HBI调查当前的作者。[1]DRI phos-phorous和HBI氧化物计中包含最初阶段的材料。氧/碳平衡和煤矸石的大多数化学康门- 脸部用的DRI和HBI材料将导致一个非常低的内在磷分配比融化在煤矸石和金属之间的阶段。在融化过程中,磷是迅速从煤矸石阶段转移到个人的金属相DRI丸或加工成HBI大界面区域煤矸石和周围的金属微观粒子之间的阶段。进一步磷转移发生融化DRI / HBI金属和氧化物煤矸石阶段报告大部分金属和熔渣炉内的阶段。 2: 文献综述 磷平??已经被广泛的研究(2 - 11)和被Reference12最近审阅的。许多这样的研究开发了相关预测函数的L p渣化学和脾气——原系统。这些给出的几个表。然而,这些相关性在某些条件下给大vari-ations L p。一般认为L p随熔渣碱度和氧活动,随着温度降低。对于低和中等phos-phorous内容,离子反应是 P+5/2O+3/2(O2-)=PO4(3-) 总裁克里斯托弗·p·曼宁,材料处理解决方案,公司,邮政信箱1203,伊斯顿,马02334。教授理查德?j . FRUEHAN与卡内基梅隆大学,福布斯大街5000号,使大厅4319年宾夕法尼亚州匹兹堡15213 - 3890。联系电子邮件:fruehan@andrew.cmu.edu手稿提交2012年8月14日。 2012年11月29日在线发表的文章。 正如前面提到的,人们普遍认为,传质控制磷反应的速率。在渣质,或金属可能影响率。最近的两项研究Mori et al。[13]和Mono-ghan et al .[14]是好例子的研究表明脱磷是由传质控制的。传质速率表达式在下一节中进行了总结。 3: 为磷转移速率方程 假设反应[1]对脱磷反应,包括的步骤 1。金属相的传质[P]渣金属界面; 2。金属相的传质[O]渣金属接口,或供应[O]通过反应:从渣界面(FeO)=铁+[O]; 3。渣相的传质(O 2 -)接口; 4。渣相的传质(PO 4 3 -)远离界面;和 5。化学反应的形成(PO 4 3 -)。 可能回磷的限速步骤和脱磷明显相关,只有在不同的方向转移物种和离解而不是(PO 4 3 -)的形成。基于这样一个事实,大多数slag-metal高温化学反应很快,先前的研究人员认为磷转移的动力学通过液相传质是有限的。 氧势在接口最有可能由渣控制阶段,氧气的速度交付到渣界面的速度比金属相的传质速度,因为FeO说内容相对较高的熔渣。因此,磷的动力学转移可能是由传质控制的磷渣、金属、或两个阶段。先前研究人员的结论是否传质 渣或金属的速率控制步骤。这是因为实验很难单独的个人影响传质两个阶段。 因此,它最初认为磷渣和金属之间转移由液相传质控制在两个阶段。的相对贡献渣和金属的整体抗磷转移将在稍后讨论一些分析和数值模型的含磷的俄文转移已经由其他研究人