PDR菌治疗-施毅资料.ppt

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PDR菌治疗-施毅资料

多重耐药菌(MDRO)与泛耐药菌(PDRO)感染治疗与控制;;;;我国院内感染的主要耐药菌: 产ESBL肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属 ;MDR菌感染显著增加患者死亡风险;MDR耐药菌感染危害严重;产ESBL肠杆菌血流感染患者21天死亡率高;21天死亡的患者多未接受起始充分治疗;;起始未充分治疗显著增加患者21天死亡率;患者存在以下高危因素 长期住院(14天)、入住ICU、既往接受抗菌治疗、插管、机械通气;导致革兰阴性杆菌广泛耐药的的危险因素主要是长期的抗生素暴露,尤其是使用超广谱抗菌药物。;XDR肠杆菌科细菌感染的临床特征;XDR不动杆菌感染的临床特征;XDR铜绿假单胞菌感染的临床特征;;;产ESBL细菌感染专家共识推荐首选碳青霉烯治疗;敏感率(%);碳青霉烯类对产ESBL菌活性最强;碳青霉烯类对产ESBL菌始终保持强大抗菌活性; 碳青霉烯类显著降低患者病死率;;无论经验性治疗还是靶??治疗, 碳青霉烯类组全因死亡率更低;产ESBL肠杆菌科细菌治疗中,如果细菌对β-内酰胺类/ β-内酰胺酶抑制剂敏感,可以使用 通常应用于轻中度感染的患者 主要的治疗药物是哌拉西林/他唑巴坦,头孢哌酮/舒巴坦;小 结;;2012年中国CHINET 非发酵菌对大多数常见药物的敏感率为52%;;碳青霉烯类联合不同药物对铜绿和不动的体外试验 均有不同程度的协同效应;2012年中国CHINET 不动杆菌属对大多数抗菌药物的敏感率50%;以碳青霉烯类为基础的联合治疗 对MDR鲍曼不动的抗菌活性最佳;亚胺培南与舒巴坦联合作用最强; Lee NY, Ko WC, et al. Pharmacotherapy 2007;27:1506-11.;碳青霉烯类与舒巴坦制剂联合 对鲍曼不动杆菌具有很好的协同作用;MDR或PDR鲍曼不动杆菌所致院内肺炎的专家共识: 无论何种方案,碳青霉烯类皆是必不可少的药物;;2012年中国CHINET 铜绿假单胞菌大多数抗菌药物的敏感率80%;碳青霉烯联合氨基糖苷类 对铜绿假单胞菌具有协同作用;碳青霉烯类联合方案覆盖铜绿假单胞菌的协同作用;铜绿假单胞菌:亚胺培南+磷霉素;碳青霉烯类联合治疗KPC感染可增加杀菌活性;含碳青霉烯类抗生素的联合方案治疗KPC感染 显著降低死亡率;含碳青霉烯类联合治疗方案 优于不含碳青霉烯类方案;双碳青霉烯类方案 有效抑制产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌生长;小 结;以碳青霉烯类为基础的经验性治疗 可解决临床常见的耐药菌感染问题;XDR肠杆菌科细菌感染的治疗方案推荐;XDR鲍曼不动杆菌感染的治疗方案推荐;XDR铜绿假单胞菌感染的治疗方案推荐;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;抗菌药物的联合治疗;对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和KPC感染,碳青霉烯类药物是基础联合治疗药物;2类碳青霉烯 治疗MDR感染的给药剂量为1g q6h-8h;抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的给药剂量;;;;三种方法延长%T MIC; 大剂量亚胺培南能获得更长的TMIC时间;; 延长亚胺培南给药时间,增加100%T>MIC;增大剂量并延长输注时间可达到更好效果;亚胺培南(3g/天)多次给药 获得%100TMIC的患者百分比更高;依据MPC理论合理使用亚胺培南;MPC-防细菌突变浓度;;;服药后时间;泰能对于鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的MPC值 为64,对肺克的MPC值为32;;产ESBL肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属是导致院内感染的主要耐药菌 碳青霉烯治疗MDR感染的定位及应用 产ESBL细菌感染:碳青霉烯单药治疗显著降低死亡率,是首选药物 鲍曼不动杆菌感染:以碳青霉烯为基础的联合治疗 铜绿假单胞菌感染:以碳青霉烯为基础的联合治疗 KPC感染:含碳青霉烯联合方案疗效更佳;双碳青霉烯类方案有效抑制产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌生长;多重耐药时代, 合理应用抗感染药物是危重感染患者治疗成功的重要保证;谢谢!

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