化学键与分子结构竞赛讲座.ppt

化 学 键 与 分 子 结 构;科塞尔(Kossel)-----离子键理论;§4-1 离子键理论;1-1 离子键的形成(以 NaCl 为例);然后由静电吸引， 形成化学键 。;离子键理论;离子键—由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键;1-2 离子键的特点;(4)键的离子性与元素的电负性有关;1-3 离子的特征;离子的电子层构型有以下几种A. 2电子构型B. 8电子构型C. 18电子构型D. (18+2)电子构型E. 8 — 18电子构型在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子8—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子;（3）离子半径;离子半径的变化规律;1-4 离子晶体;B. 因离子键强度大 硬度高 。 受到外力冲击时，易发生位错 导致破碎 。;（2）离子晶体的类型;(3) 离子半径比与配位数和晶体构型的关系;1-5 晶格能;§4-2 共价键理论;遇到的问题;2-1 价键理论 ; 价键理论的基本论点：;基态;（2）成键的原理;（3）共价键的特点;C. 共价键的方向性和饱和性;pz;E. 共价键具有不同的键型;b. π 键;N;2-2 杂化轨道理论; 杂化轨道理论认为：在形成甲烷分子时，C原子 上的一个2s电子可被激发到2p空轨道上，形成四个单键，这时虽然解决了4个共价键的问题，但是如果这4个轨道，即1个s轨道和3个p轨道，分别与4个氢原子结合，形成4个键能量是不同的，这与事实不符。;尽管电子从基态跃迁到激发态需要一定的能量但其激发后能形成4个共价键比电子不激发只形成两个C-H键放出的能量要大得多，这些能量是以补偿电子激发所 需的能量而有余，因此，C与H形成化合物时生成CH4而不是CH2 ; 杂化：在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新的轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化。;2.sp2杂化;sp2杂化轨道示意图;3.sp杂化;sp杂化轨道示意图;4.sp3d2杂化;sp3d2杂化轨道示意图;5. 等性杂化与不等性杂化;O氧子基态;课堂思考题：推断、解释NH3的结构？;孤电子对数： 0 1 2 夹 角：109.5o 107.3o 104.5o 空间结构： 正四面体 三角锥 V形;6. 杂化轨道要点;杂化轨道的类型与空间结构的关系;(7) 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道类型不同，成键时键角不同，分子的空间结构也不同。;2-3 价层电子对互斥理论;（c）适用于存在多重键的分子 （d）相互排斥作用的大小决定于电子对间的夹角和成键情况 ;（2） 判断共价分子结构的一般规则;（b）根据中心原子A周围的电子对数，找出相应的理想 几何结构图形(p162,图4-23） 电子对数 2 3 4 5 6 电子对排布 直线 平面三角 四面体 三角双锥 八面体 （c）画出结构图 （d）确定排斥力最小的稳定结构; SO32 - IF3 NO2 电子对数 4 5 3 电子对构型 分子构型 三角锥 T字形 V字形;2-4 分子轨道理论;s-s重叠;p-p重叠;(3) 原子轨道线性组合的原则;B. 最大重叠原理 原子轨道重叠越大，越易形成分子轨道，或说共价键越强。;（4）同核双原子分子的分子轨道能级图;A. 图1适用于 O2 ，F2 分子；图2适用于