复合材料的界面基础与界面理论.ppt

复合材料界面及应用;Outline; 在复合材料的制备过程中，一般至少有一相是以溶液或熔融的流体状态与另一相接触，然后经固化反应使两相结合在一起，形成复合材料。 这就必须通过宏观因素（增强体特性、基体特性和复合工艺等）的有效控制得到相应的界面微观结构和性能，进而实现复合材料的特定的宏观性能。 宏观因素的有效控制须建立在界面增效机理的研究基础上，因此，界面理论研究在复合材料界面工程领域具有极其重要的理论和实际意义。;复合材料的界面是指基体与增强体之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起传递/桥梁作用的微小区域。;1、厚度：纳米或微米；带或层 2、化学成分：除基体、增强物外，还有它们之间的反应产物、杂质 3、相结构：反应产物、析出相或杂质相;从晶体几何的观点看，界面是三维晶格从一种周期性排列转到另一种规律排列的几何分界面。 从物理学角度看，则需考虑到原子势场的转变，这种转变存在一定的空间区域.，所以界面可定义为两个块体之间的过渡区，过渡区的宽度随材料的种类而不同（可以是一个原子或多个原子）。物理界面是两块体之间的第三相。 界面分类： 表 面：凝聚态相和气相之间的分界区； 相 界 面：不同凝聚相之间的分界区； 晶粒界面：同一相的晶粒之间的分界区（晶界） ;;;;;; 以上提到的是表面原子静态结构。相当于0K时的情况。表面原子层都是一个理想平面。其中的原子作完整二维周期性排列，且不存在缺陷和杂质。这样的平面称完整突变光滑平面。 温度从0K升高到TK时，由于原子热运动，表面存在各种缺陷：空位、杂质、吸附、扭折等。;除了台阶、扭折和吸附原子外，实际表面还存在各种缺陷：原子空位、位错露头和晶界痕迹等; 材料组分和杂质的偏析等化学缺陷。;;不同KT/Ev时表面结构示意图 K：波尔兹曼常数 T：绝对温度 Ev: 表面空位激活能;在邻位面中，台阶长度 l 与台阶高度 h 有如下关系 l＞＞h;设邻位面与奇异面间夹角为?，G? 是夹角为? 的邻位面的比界面自由能，G0 为奇异面的比界面自由能，El 为台阶生成能 G?=G0+(El/h)tan? 当?很小时， G?≈G0。 说明邻位面也很稳定;界面的形成与晶面指数有关，即界面能 ? 与晶面指数{hkl}有关。描述界面能与界面的关系的一种常见的方法是三维极坐标图。 由原点到晶面上任意点的矢量半径长度与垂直于矢量半径的晶面的界面能?(n )成正比，这样得到的?(n )轨迹是三维空间的封闭曲面，称为?极图。;? 极图的二维界面称为?曲线。利用?曲线，可以将界面能和晶体学取向的关系直观地表示出来。;界面热力学;作为界面热力学研究的第一步，可以将界面AA’-BB’简化为一个集合分界面??’, 认为分界面两侧的整个空间范围内保持均匀，而由此产生的性能数值偏差作为界面特性。这就是吉布斯界面热力学方法。;对于平面界面体系，任何一个热力学广延量 Z 可以表示为 Z=Z?+Z?+Z? 式中，Z?和Z?分别为?相和?相中的广延量数值，Z?是界面特性值。 Z? =Z-(Z?+Z?);由此可以得出各种界面热力学参量 界面能： U? =U –(U?+U?) 界面熵： S? =S-(S?+S?) 界面自由能： G? =G-(G?+G?) 界面摩尔数： n? =n-(n?+n?) 体积界面超量：V?=0 ;当界面为平面时，两相平衡的热力学条件为 热平衡条件： T?=T?=T?=T 力学平衡条件： P ? =P ? 相间物质迁移平衡条件：μ? =μ?;当界面具有不为零的曲率时，界面张力将产生垂直于界面的分离分量，使界面两侧两相的压强不相等。 界面两侧的压强差成为界面压强。;在恒温恒容条件下， dT=0 dV=dV?+ dV? =0 [2] 体系总的赫姆霍兹自由能为(由公式组[1]和[2]可得) ： dG= dG?+dG?+dG? = (P? -P?) dV?+ ? ?dA [3];;将面元沿通过O点的法线向?相移动dr，面元的面积变成 A1=(r1+dr)?1(r2+dr)?2 [6];根据以上(Eqs.[4][7][8])的计算，可以得到弯曲界面压强公式： ?P=P? -P? = ? ?dA/dV? = ? ?(1/r1+1/r2) [9] 这是通常所说的杨-拉普斯公式，是界面热力学的基本公式;1、平表面：r1?? r2?? △P=0 2