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稻谷中功能性成分提取和分离办法资料
第十章 谷物中功能性成分的提取分离方法;细胞破碎的作用和方法;机械破碎
高速组织捣碎
高速匀浆
球磨;利用混合物中各组分的物理化学性质 (分子的形状和大小、分子极性、吸附力、分子亲和力、分配系数等)的不同,使各组分以不同程度分布在两相中,其中一个相是固定的,称固定相,另一个相是流动的,称为流动相,当流动相流过固定相时,各组分以不同的速度移动,而达到分离的目的。 ;分类:
按照流动相的状态分,如GC,LC等。
按照固定相的形式分,如column-chromatography, paper-chromatography, thin-layer等。
按照分离过程依据的物理化学性质分:
如adsorption-chromatography 、ion-exchange、molecular sieve,affinity-chromatography等。;利用吸附剂对不同物质的吸附力不同、而使混合物中的各组分分离的方法。吸附色谱分离技术是各种色谱技术中应用得最早的一类。由于吸附剂来源丰富,价格低廉,易再生,装置简单,又具有一定的分辨率等优点,故至今仍广泛应用。
吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由范德华力所引起的,其特点是可逆的,即在一定的条件下,被吸附物可以离开吸附剂表面,这称为解吸作用。
;
溶剂洗脱法:加入样品溶液后,连续不断地加入洗脱剂进行冲洗,最初的流出液为纯溶剂,然后是吸附力最弱的组分,以后逐次出现的物质是按吸附力由弱到强的顺序分别洗出,吸附力量强的物质最后洗脱出来。
置换法
前缘洗脱法
;吸附剂与洗脱剂的选择 ;二、分配色谱 ;三、离子交换色谱 ;离子交换剂 ; 强酸型阳离子交换剂(含有磺酸基-SO3H等)对各种正离子的亲和力次序为:
Fe3+ Al3+ Zn2+ Cu2+ Ni2+ Co2+ Fe2+ Ba2+ Cr2+ Ca2+ Mg2+ Cs+ Rb+ K+ Na+ H+ Li+
弱酸型阳离子交换剂(含有羧基-COOH,酚羟基-OH等)对氢离子(H+)的亲和力特别高。因此转为氢型时很容易,仅需很少量的酸即可。
强碱性阴离子交换剂(含季胺-N+(CH3)3等)对各种负离子的亲和力次序为:
柠檬酸根 SO42- Cr2O4- I- NO3- CrO4- Br- SCN- Cl- HCOO- OH- F- CH3COO-
弱碱性阴离子交换剂对氢氧根离子(OH -)有较高的亲和力,易于转变为羟型。
阳离子只能被阳离子交换剂吸附,阴离子只能被阴离子交换剂吸附;亲和力大的易于吸附,难于洗脱,亲和力小的难于吸附,容易洗脱;
;离子交换剂的选择;离子交换色谱的操作 ;四、凝胶色谱 ;凝胶色谱的基本原理; Ve:洗脱体积,表示某一组分物质从加进色谱柱到最高峰出现时,所需的洗脱液体积;
Vo:外体积,即为色谱柱内凝胶颗粒之间空隙的体积;
Vi:内体积,即为色谱柱内凝胶颗粒内部微孔的体积。
当某组分的Ka=0时(即Ve= Vo),说明该组分分子完全不进入凝胶颗粒微孔,洗脱时最先流出;若某组分的Ka=1(即Ve= Vo+Vi)时,说明该组分分子可自由地扩散进入凝胶颗粒内部的微孔中,洗脱时,最后流出;若某组分的Ka在0~1之间,说明该组分分子介乎大分子和小分子之间,洗脱时Ka值小的先流出,Ka值大的后流出。 ;五、亲和色谱 ;离心分离技术 ;离心条件的确定 ;第三节 其他提取分离技术 ;超临界流体萃取技术;纯物质的压温图 ;超临界流体萃取与液体溶剂萃取的比较 ;夹带剂;膜分离技术是以选择性透过膜为分离介质,当膜两侧存在某种推动力(如压力差、浓度差、电位差等)时,膜两侧??份选择性地透过膜,从而达到分离、提纯的目的。
膜分离技术的出现是分离技术的一个飞跃,丰富了分离手段,大大提高了过滤效率及过滤效果。通过引入膜分离技术可以替代离心、沉降、蒸发、吸附等传统的分离手段,提高生产效率、降低运行成本、简化操作。
;动植物体内可能存在的主要成分及其大小 ;目前,以压力作为推动力的膜分离过程共有四种,以过滤孔径由小到大的顺序排列依次是:反渗透、纳滤、超滤、微滤。 ;;微滤(MF);超滤(UF);纳滤(NF);复习题
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