第八章 醇、酚、醚(上课).pptVIP

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第八章 醇、酚、醚(上课).ppt

第八章 醇、酚、醚 (4学时);§8-1醇 ;Ⅰ. 醇;一、醇的结构、分类与命名;2. 分类;3. 命名;5-甲基-3-己醇;4-丙基-5-己烯-1-醇;;1. 物态;..;1. 似水性;;2. 与无机酸反应;#;E.历程:酸催化下的亲核取代反应;① 分子内脱水(消除反应) ;反应历程(E1):; 各种醇脱水反应的取向,遵守扎依切夫规律,即主要产物应生成碳碳双键两端带有烃基最多的烯烃。;;;② 分子间脱水;4氧化或脱氢反应 α-CH键的反应。;;5. 邻二元醇与高碘酸的作用;;1.卤代烃水解; 4 .由Grignars试剂合成;五、醇的重要代表物;酚-------羟基与芳香环直接相连的化合物。; 除少数烷基酚外,酚类一般都为固体。纯粹的酚类是无色的,但易被空气所氧化,常常带有粉红或褐色的杂质。一般微溶于水而溶于有机溶剂。;1. 酚羟基的反应;② 与三氯化铁的反应; 酚与醇相似,也可生成醚。但因酚羟基的C-O键比醇牢固,所以不能直??失水成醚,而必须用间接的方法。;① 卤代;;3. 氧化反应;苯酚 甲苯酚 苯二酚 萘酚;1. 简单醚;C;命名常采用俗名,没有俗名的称为氧杂某烷; 醚是一类不活泼的化合物,它对碱、稀酸、金属钠、还原剂、氧化剂等都是稳定的。;醚和浓氢碘酸(或氢溴酸)作用时,则醚键发生断裂。; 过氧化物是不稳定的化合物,在加热或蒸馏的过程中很容易分解而发生猛烈的爆炸。;4. 环醚的反应

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