5.3血红蛋白的提取和分离分析.pptVIP

蛋白质分离的原理：;（一） 凝胶色谱法;3.凝胶色谱法分离蛋白质的具体过程;4.凝胶色谱法的原理; （二）缓冲溶液; （三） 电泳：;3.类型:;;带电粒子在电场的作用下发生定向迁移，在加入SDS排除电荷多少的影响后，使电泳迁移率完全取决于分子大小，从而达到分离的目的。;①相对分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢; ②相对分子量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。;蛋白质提取和分离步骤;哺乳 血液;1.洗涤红细胞;2. 血红蛋白的释放;3.分离血红蛋白溶液;;★注意事项★;（三）纯化;2.凝胶色谱柱的填装;装配好的凝胶柱;3.样品的加入和洗脱;（四）纯度鉴定—电泳;血红蛋白的提取和分离;1.下列有关提取和分离血红蛋白的程度叙述正确的是（ ）多选 A.样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液 B.通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取 C.可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化 D.可通过SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度;3.样品的加入和洗脱的操作不正确的是　（ ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓 冲液缓慢下降到凝胶面的下